tailieunhanh - Chuyên đề 4: Biến dị di truyền và cơ chế biến dị: Đột biến gen

Biến dị và đột biến (Thông tin bổ sung sách giáo khoa) I. Đột biến gen: 1. Những kiến thức cần nắm: a, Định nghĩa: Đột biến gen là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen thường liên quan tới một hay một số cặp nucleotit. (Đột bíên xảy ra ở 1 cặp nu gọi chung là đột biến điểm). b, Các dạng đột biến gen: | Chuyên đề 4 Biến dị di truyền và cơ chế biến dị Đột biến gen Biến dị và đột biến Thông tin bổ sung sách giáo khoa I. Đột biến gen 1. Những kiến thức cần nắm a Định nghĩa Đột biến gen là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen thường liên quan tới một hay một số cặp nucleotit. Đột bíên xảy ra ở 1 cặp nu gọi chung là đột biến điểm . b Các dạng đột biến gen - Thay thế một cặp nucleotit Gen ATGXATGX Đột biến ATGAATGX TAXGTAXG--------------- TAXTTAXG - Mất một cặp nucleotit Gen ATGXATGX Đột biến ATG_ATGX TAXGTAXG à TAX_TAXG - Thêm một cặp nucleotit Gen ATGXATGX Đột biến ATGXAATGX TAXGTAXG-------------à TAXGTTAXG c Nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen - Nguyên nhân Do các base dạng hiếm dạng hỗ biến kết cặp sai trong nhân đôi DNA. Do DNA bị tác động bởi các tác nhân vật lí hoá học sinh học của một trường làm thay đổi cấu trúc của nó như các loại tia phóng xạ tia tử ngoại các hoá chất gây đột biến hoặc do một số loại virut gây rối loạn trong quá trình nhân đôi DNA. - Cơ chế phát sinh đột biến gen Mỗi bazơ tồn tại ở 2 dạng cấu trúc được gọi là tautomer. Ví dụ adenin bình thường mang nhóm NH2 cung cấp nguyên tử hidro cho sự bắt cặp bổ sung với dạng keto C O của timin. Khi có biến đổi tautomer adenin chuyển sang cấu trúc hiếm là dạng imino NH sẽ nắt cặp bổ sung với xitozin. Timin có thể chuyển sang dạng enol COH ko cso trong DNA bình thường và bắt cặp với guanin. Khả năng bắt cặp sai của bazơ với tautomer ko đúng đã được Watson và Crick nêu lên khi xây dựng mô hình chuỗi xoắn kép. Sự bắt cặp sai có thể là các đột biến đồng chuyển trong đó purine thay bằng purine khác và pirimidine thay bằng pirimidin khác. Mặc dù các ADN polimerraza III với hoạt tính sửa sai có khả năng nhận biết những chỗ bắt cặp sai và cắt bỏ làm giảm đáng kể các sai hỏng nhưng vẫn ko hết. Các sai hỏng trên có thể dẫn đến hai kiểu biến đổi đồng chuyển hay đảo chuyển. Các biến đổi trên ngoài việc thay thế các nucleotit trên mạch ADN còn có thể làm thêm hay mất các nucleotit gây nê các đột biến ảnh

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
20    198    2    30-04-2024
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.