tailieunhanh - Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT

Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế do Bộ Y tế ban hành | BỘ Y TẾ Số 53 2008 QĐ-BYT CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Hà Nội ngày 30 tháng 12 năm 2008 QUYẾT ĐỊNH QUY ĐỊNH CHỨC NĂNG NHIỆM VỤ QUYỀN HẠN VÀ C Ơ CẤU TỔ CHỨC CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC THUỘC BỘ Y TẾ BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ Căn cứ Nghị định số 178 2007 NĐ-CP ngày 03 12 2007 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tố chức của Bộ cơ quan ngang Bộ Căn cứ Nghị định số 188 2007 NĐ-CP ngày 27 12 2007 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tố chức của Bộ Y tế Xét đề nghị của Vụ trưởng Vụ Tố chức cán bộ và Cục trưởng Cục Quản lý Dược Bộ Y tế QUYẾT ĐỊNH Điều 1. Vị trí chức năng 1. Cục Quản lý Dược là cục chuyên ngành thuộc Bộ Y tế giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước và tổ chức thực hiện pháp luật chỉ đạo điều hành các hoạt động chuyên môn nghiệp vụ về lĩnh vực dược và mỹ phẩm trong phạm vi cả nước. Cục Quản lý Dược có tên giao dịch viết bằng tiếng Anh Drug Administration of Vietnam viết tắt là DAV. 2. Cục Quản lý Dược có tư cách pháp nhân có tài khoản và con dấu riêng có trụ sở làm việc chÝnh tại thành phố Hà Nội. Kinh phí hoạt động của Cục do ngân sách nhà nước cấp và các nguồn kinh phí hợp pháp khác. Điều 2. Nhiệm vụ quyền hạn 1. Chủ trì hoặc tham gia xây dựng chiến lược chính sách quy hoạch kế hoạch phát triển ngành Dược Việt Nam để trình Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt hoặc Bộ trưởng Bộ Y tế trình Thủ tướng Chính phủ phê duyệt và tổ chức triển khai thực hiện sau khi được phê duyệt. 2. Chủ trì hoặc tham gia xây dựng các văn bản quy phạm pháp luật quy chế chuyên môn về dược mỹ phẩm để trình Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành hoặc cấp có thẩm quyền ban hành ban hành theo thẩm quyền các văn bản hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật nghiệp vụ về dược và mỹ phẩm chỉ đạo hướng dẫn tổ chức triển khai thực hiện và kiểm tra việc thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật quy chế chế độ quản lý về dược mỹ phẩm trong phạm vi cả nước. 3. Cấp đình chỉ thu hồi giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc