tailieunhanh - Quyết định 3522/QĐ-BYT năm 2013

Quyết định 3522/QĐ-BYT năm 2013 công bố danh sách doanh nghiệp nước ngoài được cấp giấy phép hoạt động về sinh phẩm chẩn đoán tại Việt Nam do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. | BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Số 3522 QĐ-BYT Hà Nội ngày 17 tháng 09 năm 2013 QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC CÔNG BỐ DANH SÁCH DOANH NGHIỆP NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC CẤP GIẤY PHÉP HOẠT ĐỘNG VỀ SINH PHẨM CHẨN ĐOÁN TẠI VIỆT NAM BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005 Căn cứ Nghị định số 63 2012 NĐ-CP ngày 31 tháng 08 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế Căn cứ Thông tư số 10 2003 TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin sinh phẩm y tế với Việt Nam Căn cứ Thông tư số 47 2011 TT-BYT ngày 21 tháng 12 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư số 17 2001 TT-BYT ngày 01 tháng 08 năm 2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư số 10 2003 TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin sinh phẩm y tế với Việt Nam Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược QUYẾT ĐỊNH Điều 1. Công bố 01 doanh nghiệp nước ngoài được cấp giấy phép hoạt động về sinh phẩm chẩn đoán tại Việt Nam như sau Tên Diasorin Địa chỉ Saluggia VC -Via Crescention Cap 13040 Italy Điện thoại 39 0161 487 526 947 Fax 39 0161 487 670 Điều 2. Doanh nghiệp nước ngoài được phép hoạt động về sinh phẩm chẩn đoán tại Việt Nam có quyền và trách nhiệm theo hướng dẫn tại Thông tư số 10 2003 TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin sinh phẩm y tế với Việt Nam và Thông tư số 47 2011 TT-BYT ngày 21 tháng 12 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư số 17 2001 TT-BYT ngày 01 tháng 08 năm 2001 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư số 10 2003 TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ .