tailieunhanh - Ứng dụng kỹ thuật PCR-RFLP (Restriction fragment length polymorphism) xác định đột biến gen SMN1 gây bệnh thoái hóa cơ tủy

Bệnh thoái hóa cơ tủy là bệnh lý thần kinh cơ tự do di truyền, phần lớn bệnh nhân bị đột biến mất đoạn gen SMN1 ở trên 2 allele của nhiễm sắc thể số 5. Nhằm giúp các bạn hiểu hơn về loại bệnh này, bài viết "Ứng dụng kỹ thuật PCR-RFLP (Restriction fragment length polymorphism) xác định đột biến gen SMN1 gây bệnh thoái hóa cơ tủy" dưới đây. | ỨNG DỤNG KỸ THUẬT PCR- RFLP RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN SMN1 GÂY BỆNH THOÁI HÓA CƠ TỦY Hoàng thị Huyền Đỗ Thị Thanh Thủy Nguyễn Thị Thu Tâm Nguyễn Kiến Minh Trần Diệp Tuấn Nguyễn Thị Băng Sương TÓM TẮT Đặt vấn đề Bệnh thoái hóa cơ tủy là bệnh lý thần kinh cơ do di truyền. Phần lớn bệnh nhân bị đột biến mất đoạn gen SMN1 ở trên hai allele của nhiễm sắc thể số 5. Việc xác định đột biến gen SMN1 đóng vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán bệnh cũng như tư vấn di truyền. Kỹ thuật PCR-RFLP được nhiều tác giả sử dụng để chẩn đoán đột biến mất đoạn SMN1 vì dễ thực hiện tính đặc hiệu cao và giá thành rẻ hơn so với các phương pháp khác. Đối tượng và phương pháp Tiến hành trên 22 bệnh nhân SMA được chẩn đoán dựa vào triệu chứng lâm sàng tách chiết DNA của các bệnh nhân. Thực hiện phản ứng PCR khuếch đại exon 7 và 8 của gen SMN sau đó dùng enzyme cắt giới hạn Dral cắt exon 7 và Ddel cắt exon 8 . Điện di sản phẩm cắt trên gel agarose 3 và phân tích kết quả. Kết quả Phát hiện được 14 bệnh nhân đột biến mất cả 2 exon 7 và 8 của gen SMN1 1 bệnh nhân đột biến mất exon 7 nhưng không mất đoạn exon 8 và 7 bệnh nhân không bị đột biến mất exon 7 và exon 8. Kết luận Nghiên cứu đã hoàn thiện quy trình và ứng dụng thành công kỹ thuật PCR-RFLP trong chẩn đoán đột biến mất đoạn gen SMN1 gây bệnh SMA. Từ khóa Thoái hóa cơ tủy gen SMN SMA RFLP. TECHNICAL APPLICATION OF PCR-RFLP RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM FOR DIAGNOSIS OF MUTATION SMN1 GENE WHICH CAUSES SPINAL MUSCULAR ATROPHY Hoang Thi Huyen Do Thi Thanh Thuy Nguyen Thi Thu Tam Nguyen Kien Minh Tran Diep Tuan Nguyen Thi Bang Suong ABSTRACT Introduction Spinal muscular atrophy SMA is a genetic neuromuscular disease caused by homozygous deletion of the SMN1 gene in most of patients. Detection of the SMN1 deletion is important for diagnostic purposes and for genetic counseling. We present the PCR-RFLP technique to determine SMN1 deletion this technique is simple specific and efficient. Patients .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.