tailieunhanh - QUY TRÌNH NHÂN GIỐNG IN VITRO CÂY BA KÍCH (Morinda officenalis How)

Nghiên cứu được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống in vitro cây ba kích (Morinda officinalis How) từ vật liệu đoạn thân. Trên môi trường MS + 0,25 mg/l kinetin + 1,0 mg/l BA, 96,6% đoạn thân ba kích cảm ứng tạo chồi sau 30 ngày nuôi cấy. Hệ số nhân chồi đạt cao nhất (10,13 lần) sau 45 ngày nuôi cấy trên môi trường MS + 3,0 mg/l BA + 0,2 mg/l IBA + 10,0 mg/l Riboflavin. Môi trường thích hợp để cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro là ½ MS + 0,2 mg/l. | J. Sci. Devel. Vol. 11 No. 3 285-292 Tạp chí Khoa học và Phát triển 2013 tập 11 số 3 285-292 QUY TRÌNH NHÂN GIỐNG IN VITRO CÂY BA KÍCH Morinda officenalis How Hoàng Thị Thế1 Nguyễn Thị Phương Thảo2 Ninh Thị Thảo2 Nguyễn Thị Thủy2 1 Trung tâm Khoa học và sản xuất lâm nông nghiệp Quảng Ninh 2Khoa Công nghệ sinh học Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội Email ntthao@ Ngày gửi bài Ngày chấp nhận TÓM TẮT Nghiên cứu được tiến hành nhằm xây dựng quy trình nhân giống in vitro cây ba kích Morinda officinalis How từ vật liệu đoạn thân. Trên môi trường MS 0 25 mg l kinetin 1 0 mg l BA 96 6 đoạn thân ba kích cảm ứng tạo chồi sau 30 ngày nuôi cấy. Hệ số nhân chồi đạt cao nhất 10 13 lần sau 45 ngày nuôi cấy trên môi trường MS 3 0 mg l BA 0 2 mg l IBA 10 0 mg l Riboflavin. Môi trường thích hợp để cảm ứng tạo rễ cho chồi in vitro là MS 0 2 mg l IBA 0 4 g l than hoạt tính. Tỷ lệ chồi tạo rễ đạt 100 số rễ trung bình đạt 3 5 rễ chồi sau 30 ngày nuôi cấy. Cây in vitro sau tạo rễ 35 ngày tỏ ra là thích hợp nhất để chuyển ra trồng ở vườn ươm. Trên giá thể hữu cơ gồm 50 bột dừa và 50 phế liệu sản xuất nấm ăn tỷ lệ cây sống cao cây sinh trưởng phát triển tốt. Từ khóa BA ba kích in vitro kinetin nhân nhanh. In vitro Propagation of Morinda officinalis How ABSTRACT The study was conducted to establish the protocol for in vitro propagation of Morinda officianalis How. using stem segments. The stem segment culture was initiated on MS medium containing mg l Kinetin and mg l BA. of explants induced shoots after 30 days of culture. The highest shoot multiplication rate was obtained on MS medium supplemented with mg l BA mg l IBA and mg l Riboflavin after 45 days of culture. Root induction medium was MS containing mg l IBA and g l activated charcoal. The average rooting frequency was 100 with a mean of roots shoot within 30 days. In vitro plantlets after 35-day period of rooting seemed to be most appropriate for .