tailieunhanh - Báo cáo y học: "Onset of efficacy and tolerability following the initiation dosing of long-acting paliperidone palmitate: post-hoc analyses of a randomized, double-blind clinical trial"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Onset of efficacy and tolerability following the initiation dosing of long-acting paliperidone palmitate: post-hoc analyses of a randomized, double-blind clinical trial | Bossie et al. BMC Psychiatry 2011 11 79 http 1471-244X 11 79 BMC Psychiatry RESEARCH ARTICLE Open Access Onset of efficacy and tolerability following the initiation dosing of long-acting paliperidone palmitate post-hoc analyses of a randomized double-blind clinical trial 1 Ỷ 1Ỷ 2Ỷ 1Ỷ 1Ỷ Cynthia A Bossie Jennifer K Sliwa Yi-Wen Ma Dong-Jing Fu 1 and Larry Alphs 1 Abstract Background Paliperidone palmitate is a long-acting injectable atypical antipsychotic for the acute and maintenance treatment of adults with schizophrenia. The recommended initiation dosing regimen is 234 mg on Day 1 and 156 mg on Day 8 via intramuscular deltoid injection followed by 39 to 234 mg once-monthly thereafter deltoid or gluteal . These post-hoc analyses addressed two commonly encountered clinical issues regarding the initiation dosing the time to onset of efficacy and the associated tolerability. Methods In a 13-week double-blind trial 652 subjects with schizophrenia were randomized to paliperidone palmitate 39 156 or 234 mg corresponding to 25 100 or 150 mg equivalents of paliperidone respectively or placebo NCT 00590577 . Subjects randomized to paliperidone palmitate received 234 mg on Day 1 followed by their randomized fixed dose on Day 8 and monthly thereafter with no oral antipsychotic supplementation. The onset of efficacy was defined as the first timepoint where the paliperidone palmitate group showed significant improvement in the Positive and Negative Syndrome Scale PANSS score compared to placebo Analysis of Covariance ANCOVA models and Last Observation Carried Forward LOCF methodology without adjusting for multiplicity using data from the Days 4 8 22 and 36 assessments. Adverse event AE rates and relative risks RR with 95 confidence intervals CI versus placebo were determined. Results Paliperidone palmitate 234 mg on Day 1 was associated with greater improvement than placebo on Least Squares LS mean PANSS total score at Day 8 p . After the Day 8 .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học