tailieunhanh - Harper’s Illustrated Biochemistry - Part 5

Phản ứng được xúc tác bởi synthase tôi uroporphyrinogen, cũng được đặt tên PBG deaminase hoặc synthase HMB. HMB cyclizes một cách tự nhiên để hình thành uroporphyrinogen I (phía bên tay trái của hình 32-6) hoặc là chuyển đổi sang uroporphyrinogen III hoạt động của các enzym tổng hợp uroporphyrinogen III (phía bên tay phải của hình 32-6). | PORPHYRINS BILE PIGMENTS 271 HC------CH II II HC CH N H Pyrrole 1 2 HH CC 8 I I I a HC-C C CH II N I 3 8HC-C C CH IV h hn II I 7HC-C C Ch II I 4 HC-C C CH Y I III I p CC HH 6 5 Porphin C20H14N4 Figure 32-1. The porphin molecule. Rings are labeled I II III and IV. Substituent positions on the rings are labeled 1 2 3 4 5 6 7 and 8. The methenyl bridges HC are labeled a p Y and 8. droxymethylbilane HMB . The reaction is catalyzed by uroporphyrinogen I synthase also named PBG deaminase or HMB synthase. HMB cyclizes spontaneously to form uroporphyrinogen I left-hand side of Figure 32-6 or is converted to uroporphyrinogen III by the action of uroporphyrinogen III synthase right-hand side of Figure 32-6 . Under normal conditions the uroporphyrinogen formed is almost exclusively the III isomer but in certain of the porphyrias discussed below the type I isomers of porphyrinogens are formed in excess. Note that both of these uroporphyrinogens have the pyrrole rings connected by methylene bridges Table 32-1. Examples of some important human and animal Protein Function Hemoglobin I Transport of oxygen in blood Myoglobin Storage of oxygen in muscle Cytochrome c 1 Involvement in electron transport chain Cytochrome P450 i Hydroxylation of xenobiotics Catalase 1 Degradation of hydrogen peroxide Tryptophan 1 pyrrolase Oxidation of trypotophan 1The functions of the above proteins are described in various chapters of this text. Figure 32-2. Uroporphyrin III. A acetate CH2COOH P propionate CH2CH2COOH. CH2 which do not form a conjugated ring system. Thus these compounds are colorless as are all porphyrinogens . However the porphyrinogens are readily auto-oxidized to their respective colored porphyrins. These oxidations are catalyzed by light and by the porphyrins that are formed. Uroporphyrinogen III is converted to coproporphyrinogen III by decarboxylation of all of the acetate A groups which changes them to methyl M substituents. The reaction is catalyzed by .

• Y học thường thức
• sinh lý học phân tử
• di truyền học phân tử
• sinh học oxy hóa
• chuỗi hô hấp
• chức năng của protein
• sinh học phân tử
• giáo trình sinh học phân tử
• bài giảng sinh học phân tử
• tài liệu sinh học phân tử
• lý thuyết sinh học phân tử
• quả trình sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học
• ADN tái tổ hợp
• Nguyên lý ADN tái tổ hợp
• Ứng dụng ADN tái tổ hợp
• Hệ thống vi sinh vật
• sinh học người
• thần kinh thực vật
• sinh lý học
• Luận án Tiến sĩ
• Vật lý Kỹ thuật
• Cảm biến sinh học điện hóa
• Công nghệ polyme in phân tử
• Quy trình chế tạo đầu thu sinh học
• Hóa chất sinh học
• Chẩn đoán bệnh động vật
• Bệnh động vật
• Kỹ thuật sinh học phân tử
• Nguyên lý chẩn đoán bệnh
• Ứng dụng sinh học phân tử
• Bệnh lý ung thư
• Bất thường gen
• Nguy cơ di truyền
• Đột biến gen
• Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học
• Sinh lý tế bào
• Cơ chế phân tử
• Gen mã hoá protein A20
• Tế bào tua
• Luận án Tiến sĩ ngành Sinh lý học thực vật
• Nghiên cứu khả năng kháng rầy nâu
• Phân tích đặc điểm nông sinh học
• Phân tích đặc điểm sinh học phân tử
• Kỹ thuật ADN tái tổ hợp
• ADN và gen
• Truyền tín hiệu tế bào
• Công nghệ tế bào
• Luận án tiến sĩ Nông nghiệp
• Bệnh lý học và chữa bệnh vật nuôi
• Bệnh Care
• Bệnh sài sốt ở chó
• Sinh học phân tử của virus Care
• Công nghệ ADN tái tổ hợp
• Vi sinh vật
• Vi sinh vật tái tổ hợp
• Nghiên cứu y học
• Ung thư tuyến tiền liệt
• Phân nhóm phân tử
• Dấu ấn sinh học phân tử
• Nhân trắc học