tailieunhanh - Meliton et al. Journal of Inflammation 2010, 7:14

Meliton et al. Journal of Inflammation 2010, 7:14 RESEARCH Research Open Access Cytosolic group IVa phospholipase A2 mediates IL-8/CXCL8-induced transmigration of human polymorphonuclear leukocytes in vitro Angelo Y Meliton1, Nilda M Muñoz*1, Lucille N Meliton1, David C Binder1, Christopher M Osan1, Xiangdong Zhu1, Steven M Dudek1 and Alan R Leff1,2 Abstract Background: Cytosolic gIVaPLA2 is a critical enzyme in the generation of arachidonate metabolites and in induction of β2-integrin adhesion in granulocytes. We hypothesized that gIVaPLA2 activation also is an essential downstream step for post adhesive migration of PMN in vitro. Methods: Migration of PMNs caused by IL-8/CXCL8 was assessed using a transwell migration chamber | Meliton et al. Journal of Inflammation 2010 7 14 http content 7 1 14 JOURNAL OF INFLAMMATION RESEARCH Open Access Cytosolic group IVa phospholipase A2 mediates IL-8 CXCL8-induced transmigration of human polymorphonuclear leukocytes in vitro Angelo Y Meliton 1 Nilda M Munoz 1 Lucille N Meliton1 David C Binder1 Christopher M Osan1 Xiangdong Zhu1 Steven M Dudek1 and Alan R Leff1 2 Abstract Background Cytosolic gIVaPLA2 is a critical enzyme in the generation of arachidonate metabolites and in induction of P2-integrin adhesion in granulocytes. We hypothesized that gIVaPLA2 activation also is an essential downstream step for post adhesive migration of PMN in vitro. Methods Migration of PMNs caused by IL-8 CXCL8 was assessed using a transwell migration chamber. PMNs were pretreated with two structurally unrelated inhibitors of gIVaPLA2 arachidonyl trifluoromethylketone TFMK or pyrrophenone prior to IL-8 CXCL8 exposure. The fraction of migrated PMNs present in the lower chamber was measured as total myeloperoxidase content. GIVaPLA2 enzyme activity was analyzed using 14C-PAPC as specific substrate F-actin polymerization and cell structure were examined after rhodamine-phalloidin staining. Results IL-8 CXCL8-induced migration of PMNs was elicited in concentration- and time-dependent manner. Time-related phosphorylation and translocation of cytosolic gIVaPLA2 to the nucleus was observed for PMNs stimulated with IL-8 CXCL8 in concentration sufficient to cause upstream phosphorylation of MAPKs ERK-1 2 and p38 and Akt PKB. Inhibition of gIVaPLA2 corresponded to the magnitude of blockade of PMN migration. Neither AA nor LTB4 secretion was elicited following IL-8 CXCL8 activation. In unstimulated PMNs F-actin was located diffusely in the cytosol however a clear polarized morphology with F-actin-rich ruffles around the edges of the cell was observed after activation with IL-8 CXCL8. Inhibition of gIVaPLA2 blocked change in cell shape and migration .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học