tailieunhanh - Báo cáo y học: "Fas (CD95) induces rapid, TLR4/IRAK4-dependent release of pro-inflammatory HMGB1 from macrophages"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Fas (CD95) induces rapid, TLR4/IRAK4-dependent release of pro-inflammatory HMGB1 from macrophages. | Wang et al. Journal of Inflammation 2010 7 30 http content 7 1 30 JOURNAL OF INFLAMMATION RESEARCH Open Access Fas CD95 induces rapid TLR4 IRAK4-dependent release of pro-inflammatory HMGB1 from macrophages Feng Wang 1 Ziyue Lu1 Michael Hawkes1 Huan Yang2 Kevin C Kain1 and W Conrad Liles 1 Abstract Although Fas CD95 is recognized as a death receptor that induces apoptosis recent studies indicate that the Fas FasL system can induce pro-inflammatory cytokine production by macrophages independent of conventional caspase-mediated apoptotic signaling. The precise mechanism s by which Fas activates macrophage inflammation is unknown. We hypothesized that Fas stimulates rapid release of high mobility group box 1 HMGB1 that acts in an autocrine and or paracrine manner to stimulate pro-inflammatory cytokine production via a Toll-like receptor-4 TLR4 Interleukin-1 receptor associated kinase-4 IRAK4 -dependent mechanism. Following Fas activation HMGB1 was released within 1 hr from viable cells and primary murine peritoneal macrophages. HMGB1 release was more rapid following Fas activation compared to LPS stimulation. Neutralization of HMGB1 with an inhibitory anti-HMGB1 monoclonal antibody strongly inhibited Fas-induced production of tumor necrosis factor TNF and macrophage inflammatory protein-2 MIP-2 . Both Fas-induced HMGB1 release and associated pro-inflammatory cytokine production were significantly decreased from Tlr4- - and ưak4 - macrophages but not Tlr2- - macrophages. These findings reveal a novel mechanism underlying Fas-mediated pro-inflammatory physiological responses in macrophages. We conclude that Fas activation induces rapid TLR4 IRAK4-dependent release of HMGB1 that contributes to Fas-mediated pro-inflammatory cytokine production by viable macrophages. Introduction Fas CD95 is a 48-kDa type I transmembrane protein member of the TNF receptor family 1 . The endogenous ligand for Fas is FasL CD178 a 40-kDa type II .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học