tailieunhanh - Bộ đề thi Sinh học Ban Xã Hội: Đề 6

Câu 1: Thành phần hóa học của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là A. ADN và prôtêin dạng histôn. B. ADN và prôtêin không phải dạng histôn. C. ADN, ARN và prôtêin dạng phi histôn. D. ADN, prôtêin dạng histôn và một lượng nhỏ ARN. Câu 2: Cho cây hoa vàng thuần chủng giao phấn với cây hoa trắng thuần chủng cùng loài được F1 toàn cây hoa vàng. Cho cây F1 giao phấn với cây hoa trắng P thu được thế hệ sau có tỉ lệ 3 cây hoa trắng: 1 cây hoa vàng. Kết quả. | BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO Đề thi có 03 trang KIỂM TRA TRẮC NGHIỆM THPT Môn thi Sinh học - Ban Khoa học Xã hội và Nhân văn Thời gian làm bài 60 phút Số câu trắc nghiệm 40 Mã đề thi 146 Họ tên thí sinh . Số báo danh . Câu 1 Thành phần hóa học của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là A. ADN và prôtêin dạng histôn. B. ADN và prôtêin không phải dạng histôn. C. ADN ARN và prôtêin dạng phi histôn. D. ADN prôtêin dạng histôn và một lượng nhỏ ARN. Câu 2 Cho cây hoa vàng thuần chủng giao phấn với cây hoa trắng thuần chủng cùng loài được F1 toàn cây hoa vàng. Cho cây F1 giao phấn với cây hoa trắng P thu được thế hệ sau có tỉ lệ 3 cây hoa trắng 1 cây hoa vàng. Kết quả phép lai bị chi phối bởi qui luật di truyền A. tương tác gen. B. trội không hoàn toàn. C. phân li. D. phân li độc lập. Câu 3 Một prôtêin bình thường có 400 axit amin. Prôtêin đó đột biến có axit amin thứ 350 bị thay thế bằng một axit amin mới. Dạng biến đổi gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là A. thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. B. đảo vị trí hoặc thêm nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. C. mất nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 350. D. thay thế hoặc đảo vị trí một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axit amin thứ 350. Câu 4 Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng làm cho vật chất di truyền ít biến đổi nhất là A. mất đoạn. B. lặp đoạn. C. đảo đoạn. D. chuyển đoạn. Câu 5 Nếu thế hệ F1 tứ bội là J AAaa x ặ AAaa trong trường hợp giảm phân thụ tinh bình thường thì tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ F2 sẽ là A. 1aaaa 18 AAaa 8 AAa 8Aaaa 1 AAAA. B. 1aaaa 8AAAA 8Aaaa 18 AAaa 1 AAAA. C. 1 AAAA 8 AAAa 18 AAaa 8Aaaa 1aaaa. D. 1 AAAA 8 AAa 18 AAAa 8Aaaa 1aaaa. Câu 6 Ở người bệnh mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Xm . Nếu mẹ bình thường bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ A. ông nội. B. bố. C. bà nội. D. mẹ. Câu 7 Sơ đồ biểu thị các mức xoắn khác nhau của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn là A. Phân tử ADN sợi cơ bản sợi nhiễm sắc .