tailieunhanh - Bất Thường Di Truyền Trong Vô Sinh Nam

Vô sinh nam chiếm khoảng 35 – 40% nguyên nhân vô sinh, thường gặp nhất là bất thường tinh trùng như thiểu tinh hay vô tinh. Nhiều nghiên cứu cho thấy khoảng 10– 15% trường hợp vô tinh và 5% thiểu tinh có bất thường về di truyền. | Bất Thường Di Truyền Trong Vô Sinh Nam Vô sinh nam chiếm khoảng 35 - 40 nguyên nhân vô sinh thường gặp nhất là bất thường tinh trùng như thiểu tinh hay vô tinh. Nhiều nghiên cứu cho thấy khoảng 10- 15 trường hợp vô tinh và 5 thiểu tinh có bất thường về di truyền. BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ Bất thường nhiễm sắc thể thường và giới tính ở đàn ông vô sinh cao gấp 6 lần và 15 lần so với dân số trong cộng đồng. Thường gặp nhất là hội chứng Klinefelter chiếm 1 500 bé trai sinh ra từ người cha vô sinh. Rối loạn nhiễm sắc thể giới tính 47 XXY hay một số dạng khác như thể khảm 47 XXY 46 XY 48XXXY 48 XXYY. Biểu hiện lâm sàng thường tinh hoàn teo nhỏ chắc dáng người giống nữ và vú to. Định lượng nồng độ FSH tăng cao và thường không có tinh trùng. Tuy nhiên ở những bệnh nhân thể khảm tinh hoàn vẫn sinh tinh nhưng thường là thiểu tinh nặng. Những rối loạn nhiễm sắc thể thường cũng ảnh hưởng tới quá trình giảm phân sinh tinh trùng từ đó dẫn đến giảm sinh tinh thường gặp là chuyển đoạn tương hỗ chuyển đoạn Robertson chuyển đoạn hòa nhập tâm. Rối loạn nhiễm sắc thể thường ở đàn ông vô sinh cao gấp 7 lần trong dân số. Chuyển đoạn Robertson thường gặp là chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 13 và 14 ở người thiểu tinh hơn là vô tinh. Đảo đoạn cũng thường gặp thường là đảo đoạn gần tâm nhiễm sắc thể 1 3 5 6 và 10 có thể gây cản trở quá trình giảm phân là giảm khả năng sản xuất tinh trùng và vô .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.