tailieunhanh - Công nghệ chuyển protein và sự tổng hợp một peptid Runx 3 có thể di chuyển trực

Công nghệ chuyển protein và sự tổng hợp một peptid Runx 3 có thể di chuyển trực tiếp vào tế bào Pham Thanh Van, Suk-Chul Bae Viện nghiên cứu Ung thư, trường Đại học Quốc Gia Chung Buk, Hàn Quốc. Sự vận chuyển những phân tử lớn như protein hay polipeptid vào tế bào động vật vốn gặp nhiều khó khăn do sự cản trở của màng tế bào. Tuy nhiên trong 10 năm trở lại đây, một phương pháp mới đã được đề xuất bởi nhóm nghiên cứu Steven Dowdy để giải quyết khó khăn trên, đó là công nghệ chuyển. | Công nghệ chuyển protein và sự tổng hợp một peptid Runx 3 có thể di chuyển trực tiếp vào tế bào Pham Thanh Van Suk-Chul Bae Viện nghiên cứu Ung thư trường Đại học Quốc Gia Chung Buk Hàn Quốc. Sự vận chuyển những phân tử lớn như protein hay polipeptid vào tế bào động vật vốn gặp nhiều khó khăn do sự cản trở của màng tế bào. Tuy nhiên trong 10 năm trở lại đây một phương pháp mới đã được đề xuất bởi nhóm nghiên cứu Steven Dowdy để giải quyết khó khăn trên đó là công nghệ chuyển protein protein transduction technology . Công nghệ chuyển protein cho phép vận chuyển trực tiếp protein hay các cao phân tử vào trong tế bào bằng cách dung hợp phân tử cần nghiên cứu với một trình tự đặc biệt có khả năng vượt qua màng tế bào vào nội bào. Những trình tự này đã được phát hiện đầu tiên trên protein Tat của HIV 1 Antp của ruồi giấm và HSV VP22 của virus HSV và được đặt tên là vùng chuyển protein protein transduction domains . Dựa trên các kết quả thực nghiệm các nhà khoa học cho rằng nếu protein bị biến tính trước khi đưa vào môi trường nuôi cấy tế bào thì quá trình chuyển protein sẽ xảy ra nhanh hơn và hiệu quả lớn hơn rất nhiều so với việc vận chuyển protein tự nhiên. Sau khi đã vào tế bào hệ thống chaperone trong tế bào sẽ đưa protein biến tính trở về dạng tự nhiên ban đầu và hoạt động bình thường. Tuy nhiên vì cơ chế hoạt động của chaperone vẫn chưa được xác định rõ ràng cách thức này có một trở ngại là với những protein chưa rõ chức năng sẽ khó có thể kết luận được sự bất hoạt của nó trong tế bào là do nó không có được chức năng như ta phỏng đoán hay do chaperone của tế bào đã không hồi phục được protein từ dạng biến tính trở về cấu trúc tự nhiên ban đầu. Bài báo này muốn giới thiệu thử nghiệm đưa protein ở dạng tự nhiên không bị biến tính vào một số dòng tế bào động vật mặc dầu phương pháp này đã được đánh giá là sẽ vấp phải nhiều khó khăn. Đối tượng nghiên cứu là trình tự gồm 30 axit amin ở đầu cuối của protein Runx3 - một thành viên trong gia đình Runx đóng vai trò như .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.