tailieunhanh - Đề cương ôn thi tốt nghiệp môn sinh theo từng chương Các chương còn lại_1

Tham khảo bài viết 'đề cương ôn thi tốt nghiệp môn sinh theo từng chương các chương còn lại_1', tài liệu phổ thông, ôn thi đh-cđ phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Đề cương ôn thi tốt nghiệp môn sinh theo từng chương Các chương còn lại. Câu 1 Nghiên cứu di truyền học người có những khó khăn do A. Khả năng sinh sản của loài người chậm và ít con B. Bộ nhiễm sắc thể số lượng nhiều kích thước nhỏ C. Các lí do xã hội D. Tất cả đều đúng Câu 2 Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ B. Phương pháp lai phân tích C. Phương pháp di truyền tế bào D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 3 Trẻ đồng sinh cùng trứng thì bao giờ cũng A. cùng giới tính khác kiể u gen. B. cùng giới tính cùng kiể u gen. C. khác giới tính cùng kiể u gen. D. khác giới tính khác kiể u gen. Câu 4 Phương pháp nghiên cứu tế bào ở người đem lại kết quả nào sau đây A. Phát hiện được nhiều dị tật và bệnh di truyền liên kết với giới tính. B. Phát hiện được nhiều dị tật và bệnh di truyền bẩm sinh liên quan đến đột biến gen. C. Phát hiện được nhiều dị tật và bệnh di truyền bẩm sinh liên quan đến các đột biến NST. D. Tìm hiểu được nguyên nhân gây một số dị tật bệnh di truyền và giúp công tác tư vấn di truyền. Câu 5 Việc nghiên cứu phả hệ được thực hiện nhằm mục đích A. Theo dõi sự di truyền của một tính trạng nào dưới đây ở người là tính trạng trội B. Phân tích được tính trạng hay bệnh có di truyền không và nếu có thì quy luật di truyền của nó như thế nào C. Xác đình tính trạng hay bềnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể thể giới tình hay không D. Tất cả đều đúng Câu 6 Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng có thể xác định được A. sự ảnh hưởng của môi trường sống đối với các kiể u gen khác nhau. B. sự ảnh hưởng của môi trường sống đến sự biểu hiện của cùng một kiểu gen. C. bệnh di truyền liên kết với giới tính. D. bệnh di truyền fo đột biến gen và đột biến NST. Câu 7 Ở người bệnh mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Xm . Nếu mẹ bình thường bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ A. ông nội. B. bà nội. C. mẹ. D. bố. Câu 8 Xa máu khó .