tailieunhanh - BÁO CÁO KHOA HỌC : KẾT QUẢ TẠO PHÔI LỢN TRONG ỐNG NGHIỆM SỬ DỤNG MÔI TRƯỜNG NCSU-37 10%PFF.

Tạo phôi lợn bằng phương pháp Thụ tinh ống nghiệm (TTON) được nghiên cứu từ những năm đầu của thế kỷ 20, nhiều phòng thí nghiệm trên thế giới đã công bố khả năng sống của phôi TTON phát triển đến giai đoạn lợn con sau khi cấy phôi cho lợn nhận. Sản xuất phôi trong ống nghiệm cùng với cấy truyền phôi (CTP), đã khai thác tối đa tiềm năng sinh sản của lợn cái, nâng cao hiệu quả sinh sản của những giống lợn cao sản đặc biệt có ý nghĩa cho việc bảo tồn những giống lợn địa phương có nguy cơ. | NGUYÊN THỊ THOA Kết quả tạo phôi lợn trong ống nghiệm . KẾT QUẢ TẠO PHÔI LỢN TRONG ỐNG NGHIỆM SỬ DỤNG MÔI TRƯỜNG NCSU-37 10 PFF. Nguyễn Thị Thoa Lưu Ngọc Anh Vũ Thị Hương Trần Sơn Hà Đỗ Văn Hương và Nguyễn Thị Hương Phòng Thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ Tế bào động vật - Viện Chăn nuôi Tác giả liên hệ Nguyễn Thị Thoa - Phòng thí nghiệm trọng điểm công nghệ tế bào động vật Viện Chăn nuôi - Thụy phương - Từ Liêm - Hà Nội Tel 04 Fax 04 Email methoa2002@ ABSTRACT Porcine embryo production by in vitri fertilization of oocytes matured in vitro using NCSU - 37 supplemented with 10 porcine follicular fluid PFF Porcine embryo in vitro production IVP systems included in vitro maturation IVM of oocytes and in vitro fertilization IVF and their subsequent in vitro culture IVC have been carried out by the researchers in National Institute of Animal Husbanry NIAH . The study had been applied IVP procedures of Dr. Kazuhiro Kikuchi et al. National Institute of Agrobiological Resources Department of Genetic Resources II Japan . We collected cumulus-oocyte complexes COCs of porcine ovaries from the slaughterhouses. Porcine COCs were matured in IVM1 at in humidified condition of 5 CO2 in air for 20-22h and then cultured in IVM2 for 24h. Only the oocytes with expanded cumulus cells were used for in vitro fertilization. The boar frozen semen was used for porcine IVF procedure. The co-incubation for fertilization was carried out for 3 hours at under 5 CO2. They were cultured in IVC1 medium supplemented with pyruvate and lactate from day 0 to day 2 then in IVC2 medium supplemented with Glucose from day 2 to 6 under 5 CO2 at . There were some our results. In total 1392 COCs were matured in IVM1 medium and IVM2 after 42-44 h. Collections of 915 oocytes with expanded cumulus cell were used for in vitro fertilization. The fertilization rates were 63 49 the blastocyst formation rates on day 6 were 13 59 These results show that we can produce .