tailieunhanh - Loạn dưỡng cơ tiến triển (Progressive muscular dystrophies)

Tham khảo tài liệu 'loạn dưỡng cơ tiến triển (progressive muscular dystrophies)', y tế - sức khoẻ, y dược phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Loạn dưỡng cơ tiến triển Progressive muscular dystrophies 1. Đại cương. . Định nghĩa Bệnh loạn dưỡng cơ phải có năm đặc điểm sau - Là một bệnh cơ được xác định bằng các triệu chứng lâm sàng tổ chức học và điện cơ đồ EMG . Không có rối loạn cảm giác và mất chi phối thần kinh trừ khi có một bệnh khác kết hợp. - Tất cả các triệu chứng là hậu quả của sự yếu các cơ của đầu và chi tim và các cơ quan nội tạng cũng bị tổn thương . - Các triệu chứng trên tiến triển ngày một nặng dần. - Những biến đổi tổ chức học cho thấy sự thoái hoá và sự tái tạo của cơ nhưng không có triệu chứng của bệnh rối loạn chuyển hoá. - Được coi là bệnh di truyền mặc dù trong phả hệ có thể không tìm thấy người bị bệnh. Định nghĩa này đòi hỏi một số điều kiện như một số bệnh cơ gia đình biểu hiện bằng các triệu chứng yếu chi nhưng không được gọi là loạn dưỡng như bệnh myoglobin niệu tái phát gia đình bệnh cơ do chuyển hoá hay bệnh liệt chu kỳ gia đình có từng đợt yếu cơ cũng không được gọi là bệnh liệt cơ tiến triển. Các hội chứng tăng trương lực cơ bẩm sinh được gọi là loạn dưỡng cơ tăng trương lực chỉ khi có yếu chi. . Phân loại Phân loại loạn dưỡng cơ hiện đại có từ 3 thập kỷ trước đây là sự kết hợp giữa lâm sàng di truyền học phân tử và hoá sinh. Phân loại này do John Walton và cộng sự đưa ra bảng phân loại dựa trên các đặc điểm lâm sàng và di truyền học - Loạn dưỡng cơ Duchenne. - Loạn dưỡng cơ mặt - vai - cánh tay. - Loạn dưỡng cơ tăng trương lực cơ. Mỗi loại trên khác nhau về tuổi khởi phát sự phân bố yếu các cơ tốc độ tiến triển có hay không phì đại cơ cẳng chân hoặc tăng hay giảm nồng độ các men của cơ tương và kiểu di truyền. Bảng 1 Các đặc điểm chính của 3 thể Đặc điểm Duchenne Các thể mặt - vai - cánh tay Tăng trương lực Tuổi khởi phát Trẻ em Thanh niên Thanh niên Giới Nam Cả hai Cả .