tailieunhanh - Lý thuyết y khoa: Tên thuốc CALCIBRONAT NOVARTIS

cho 1 ống 10 ml Calcium bromo-galactogluconate Tá dược : nước cất pha tiêm. Hàm lượng canxi : 93 mg (2,32 mmol)/ống 10 ml Hàm lượng brom : 186 mg (2,32 mmol)/ống 10 ml DƯỢC LỰC Thuốc ngủ và dịu thần kinh (N : hệ thần kinh trung ương). Phối hợp tác động | CALCIBRONAT NOVARTIS Viên nén sủi bọt 2 g tube 20 viên hộp 60 viên. Dung dịch tiêm tĩnh mạch 0 124 g ml ống 5 ml hộp 10 ống ống 10 ml hộp 5 ống. THÀNH PHẦN -_IIII cho 1 viên Calcium bromo-galactogluconate 2 g Tá dược macrogol 4000 saccharose 2 86 g viên acid citric khan sodium bicarbonat. Hàm lượng canxi 150 7 mg hay 3 77 mmol viên Hàm lượng brom 300 mg hay 3 77 mmol viên Hàm lượng natri 241 mg hay 10 mmol viên cho 1 ống 5 ml Calcium bromo-galactogluconate Tá dược nước cất pha tiêm. Hàm lượng canxi 46 5 mg 1 16 mmol ống 5 ml Hàm lượng brom 93 mg 1 16 mmol ống 5 ml 0 62 g cho 1 ống 10 ml Calcium bromo-galactogluconate 1 24 g Tá dược nước cất pha tiêm. Hàm lượng canxi 93 mg 2 32 mmol ống 10 ml Hàm lượng brom 186 mg 2 32 mmol ống 10 ml DƯỢC LỰC Thuốc ngủ và dịu thần kinh N hệ thần kinh trung ương . Phối hợp tác động dịu thần kinh của brom và tác động ngoại biên của canxi trên tính dễ bị kích thích của thần kinh cơ. DƯỢC ĐỘNG HỌC Canxi được hấp thu qua dạ dày-ruột khoảng 30 . Bromid được hấp thu nhanh qua ruột và đạt nồng độ đỉnh sau khi uống thuốc từ 30 đến 45 phút. Phần lớn được đào thải qua thận. Thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 12 ngày do đó dễ dẫn đến tích lũy thuốc cần lưu ý điều này khi điều trị kéo dài xem Liều lượng và Cách dùng . Bromid đã được chứng minh là qua được hàng rào nhau thai và sữa mẹ. CHI ĐỊNH Dạng uống Điều trị bổ trợ các rối loạn nhẹ về giấc ngủ căng thẳng thần kinh hay cáu gắt. Dạng tiêm Điều trị bổ trợ các tình trạng kích động vật vã bồn chồn cơn tetani. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Tuyệt đối - Mụn trứng cá tuổi dậy thì. - Trẻ em dưới 30 tháng tuổi. - Người già dinh dưỡng kém và hay mất nước. - Tăng canxi máu canxi niệu sỏi canxi vôi hóa mô nhiễm canxi thận . - Bệnh cầu thận mãn tính. Dạng viên Do có saccharose trong thành phần tá dược chống chỉ định trường hợp bệnh nhân không dung nạp fructose bị hội chứng kém hấp thu glucose và galactose hay suy giảm men sucrase-isomaltase. Dạng tiêm Bệnh nhân đang được điều trị với digitalis xem phần Tương .