tailieunhanh - BÁO CÁO " NGHIÊN CỨU THU NHẬN VÀ TẠO DÒNG GEN MÃ HÓA CELLULASE TỪ VI KHUẨN BACILLUS SUBTILIS "

Enzyme cellulase được ứng dụng nhiều trong môi nông trường, nông nghiệp, công nghiệp, y học, .Tuy nhiên tại Việt Nam việc sản xuất chế phẩm enzyme này vẫn chưa thực sự hoàn thiện. Trong nghiên cứu này chúng tôi tiến hành tạo dòng đoạn gen mã hóa endo-1,4-beta-glucanase thuộc hệ enzyme cellulase từ vi khuẩn Bacillus subtilis. Đoạn gen sau khi tạo dòng thành công được bước đầu biểu hiện trong chủng BL21(DE3) cảm ứng bằng IPTG 1mM. Hoạt tính của enzyme được kiểm tra bằng phương pháp thủy phân trên môi trường thạch chứa CMC (carbo-metyl-cellulose) 1% và. | Tuyển tập Báo cáo Hội nghị Sinh viên Nghiên cứu Khoa học lần thứ 8 Đại học Đà Nẵng năm 2012 NGHIÊN CỨU THU NHẬN VÀ TẠO DÒNG GEN MÃ HÓA CELLULASE TỪ VI KHUẨN BACILLUS SUBTILIS RESEARCH AND CLONING A GENE ENCODING CELLULASE FROM BACILLUS SUBTILIS SVTH Đặng Thị Châu Thu Lớp 07SH Khoa Hóa Trường Đại học Bách Khoa Đại học Đà Nang GVHD Ngô Thái Bích Vân Khoa Hóa Trường Đại học Bách Khoa Đại học Đà Nang TÓM TẮT Enzyme cellulase được ứng dụng nhiều trong môi nông trường nông nghiệp công nghiệp y học .Tuy nhiên tại Việt Nam việc sản xuất chế phẩm enzyme này vẫn chưa thực sự hoàn thiện. Trong nghiên cứu này chúng tôi tiến hành tạo dòng đoạn gen mã hóa endo-1 4-beta-glucanase thuộc hệ enzyme cellulase từ vi khuẩn Bacillus subtilis. Đoạn gen sau khi tạo dòng thành công được bước đầu biểu hiện trong chủng BL21 DE3 cảm ứng bằng IPTG 1mM. Hoạt tính của enzyme được kiểm tra bằng phương pháp thủy phân trên môi trường thạch chứa CMC carbo-metyl-cellulose 1 và phương pháp đường khử Bermeld. Đồng thời chúng tôi kiểm tra kích thước của enzyme mục tiêu bằng điện di SDS-PAGE. Kết quả này sẽ làm nền tảng cho việc sản xuất chế phẩm enzyme cellulase phục vụ trong nhiều ngành công nghiệp sau này. ABSTRACT Cellulase enzyme plays a critical role in many fields such as agriculture industry medicine etc. However production of this enzyme still haven t been completed. In this study we carried out cloning the gene endo-1 4-beta-glucanase which is coding for the biosynthesis of cellulose on the Bacillus subtilis DNA. The cloning gene is represented on the expression system of BL21 DE3 and induced with 1mM IPTG. The producing enzyme is test for activity on the medium with CMC carbo-metyl-cellulose 1 and the reducing sugar Bermeld. As the same time we check the size of the target enzyme by SDS-PAGE. This result will base for the manufacturing cellulase which is using for many industry application. 1. Đặt vấn đề Enzyme cellulase được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực nông nghiệp công .

• Báo cáo khoa học
• DÒNG GEN MÃ HÓA
• tuyển tập báo cáo
• nghiên cứu khoa học
• đề tài nghiên cứu
• chuyên ngành khoa học
• công nghệ môi trường
• kỹ thuật khao học
• Tạo dòng gen mã hóa protein RHO
• Xác Trình tự đoạn gen mã hóa protein RHO
• Gen mã hóa protein RHO
• Gen liên quan đến miễn dịch
• Protein siêu họ Ras
• Tách dòng gen mã hóa LTP
• So sánh trình tự gen mã hóa LTP
• Gen mã hóa LTP
• Giống đậu xanh
• Vigna radiata L
• Wilczek
• Tạp chí khoa học
• Tạo dòng gen mã hóa flavonol synthase
• Phân tích trình tự gen mã hóa flavonol synthase
• Chè Trung Du Thái Nguyên
• Trình tự FLS
• Gen mã hóa
• Tách dòng gen
• Xác định trình tự gen mã hóa protein
• Xác định trình tự gen
• Mã hóa protein
• Virus gây bệnh xanh lùn
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học ứng dụng
• Công nghệ sinh học
• Phân tích trình tự gen mã hóa
• Gen mã hóa Flavonol synthase
• Con đường sinh tổng hợp polyphenol ở chè
• Tách dòng gen Flavonol synthase
• Phân tử để tách dòng
• Gen mã hóa enzyme Luciferase
• Phương pháp tái tổ hợp
• Đoạn gen mã hóa
• Phương pháp RT PCR
• Tạo dòng gen mã hóa protein P65
• Biểu hiện gen mã hóa protein P65
• Protein P65 từ Mycoplasma Hyopneumoniae
• Bệnh suyễn lợn
• Vi khuẩn Escherichia Coli BL21 (DE3)
• Nhân dòng gen mã hóa anthocyanidin reductase
• Vector biểu hiện gen mã hóa anthocyanidin reductase
• Cơ chế sinh tổng hợp catechin
• Phản ứng cắt plasmid
• Tạo dòng gen mã hóa
• Gen mã hóa kháng nguyên P42
• Mycoplasma hyopneumoniae trong Escherichia coli
• Kháng nguyên tái tổ hợp
• Kháng nguyên P42
• Tạo dòng gen mã leucoanthocyanidin reductase
• Phân tích trình tự gen mã leucoanthocyanidin reductase
• Thành phần hóa học của chè tươi
• Tạp chí sinh học
• Phương pháp chuyển gen
• Công nghệ gen
• Mã hóa enzym
• Tạp chí y dược
• Y dược quân sự
• Biểu hiện gen mã hóa protein NS1
• Virut Zika
• Vi khuẩn Escherichia coli
• Bệnh xoắn khuẩn vàng da
• Nhân dòng gen Lipl21
• Mã hóa cho protein màng
• Chủng Leptospira spp phân lập
• Vùng gen giàu epitope
• Khai thác gen mã hóa
• Gen mã hóa chitinase
• Nguồn dữ liệu DNA metagenome
• Dòng tế bào E coli BL21
• Phương pháp sốc nhiệt
• Chủng B licheniformis DS 23
• Điện di protein trên SDS PAGE
• Thiết kế mồi và khuyếch đại gen ker
• Trình tự gen ker
• Trình tự gen ker từ B
• licheniformis DS 23
• Biểu hiện KER tái tổ hợp trong E
• coli
• Tạp chí Khoa học lâm nghiệp
• Tài liệu sinh học
• Trình tự gen EcHB1
• Sợi gỗ ở bạch đàn
• Ngân hàng gen
• Trình tự amino acid
• Nhân dòng gen
• Sàng lọc gen
• Tính đa dạng của enzyme
• Bệnh ở thực vật
• Công nghệ gen ở cây ngô
• Nhân dòng gen mã hóa
• Thiết kế cấu trúc Polycistronic tRNA gRNA
• Ứng dụng công nghệ CRISPR/Cas9
• Gen mã hóa motif ankyrin
• Cấu trúc bông lúa
• Dòng lúa đột biến
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Biểu hiện gen LipL21
• Gen LipL21 mã hóa cho Lipoprotein
• Escherichia coli
• Protein LipL21 tái tổ hợp
• Luận án Tiến sĩ
• Dự án tóm tắt Luận án Tiến sĩ
• Hóa sinh học
• Luận án Tiến sĩ Sinh học
• Gen mã hóa nhân tố phiên mã
• Đặc điểm nông sinh học
• Tạo dòng và xác định trình tự cDNA
• Mã hóa Protein Antivirus
• Cơ chế kháng virus ở Tôm sú
• Gen liên quan đến kháng khuẩn
• Nhân dòng protein azurin
• Phân tích trình tự gen mã hóa protein azurin
• Chủng Pseudomonas aeruginosa
• Xây dựng quy trình PCRĐA
• Sự methyl hóa promoter của gen EBNA1
• Mã gen EBNA1
• Sự methyl hóa
• Tế bào dòng Namawa