tailieunhanh - Báo cáo nông nghiệp: "TổNG HợP MộT Số BENZALDEHYDE (2,3,4,6-TETRA - O - AXETYL- ò - D GALACTOPYRANOZYL) THIOSEMICACBAZON THế BằNG PHảN ứNG TRONG Lò VI SóNG Và CHƯNG CấT HồI LƯU"

Bằng phản ứng ngưng tụ giữa 2,3,4,6-tetra-O-axetyl-β-D-galactopyranozylthiosemicacbazit và các andehit thế khác nhau, một số dẫn xuất N - Benzyliden - (2, 3, 4, 6 - tetra - O - axetyl - β - D. | Tạp chí Khoa học và Phát triển 2010 Tập 8 số 2 344 - 349 TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI TỒNG HỢP MỘT SO BENZALDEHYDE 2 3 4 6-TETRA - O - AXETYL- p - D -GALACTOPYRANOZYL THIOSEMICACBAZON THE BANG PHAN ỨNG TRONG LÒ VI SÓNG VÀ CHƯNG CẤT HỔI LƯU Synthesis of some Substituted Benzaldeyde 2 3 4 6- Tetra - O - Acetyl - p - D -Galactopyranosyl Thiosemicarbazones by Reaction in Microwave and Refluxing Distillation Bùi Thị Thu Trang1 Nguyễn Đình Thành2 1Bộ môn Hóa học Khoa Tài nguyên và Môi trường Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội 2Khoa Hóa học Trường Đại học Khoa học tự nhiên ĐHQG Hà Nội Địa chỉ email tác giả liên lạc trangbthoahoc@ TÓM TẮT Bằng phản ứng ngưng tụ giữa 2 3 4 6-tetra-O-axetyl-p-D-galactopyranozylthiosemicacbazit và các andehit thế khác nhau một số dẫn xuất N - Benzyliden - 2 3 4 6 - tetra - O - axetyl - p - D -galactopyranozyl thiosemicarbazon được tổng hợp. Điều kiện phản ứng cũng được nghiên cứu tối ưu. Các kết quả thực nghiệm cho thấy các hợp chất N - Benzyliden - 2 3 4 6 - tetra - O - axetyl - p - D -galactopyranozyl thiosemicarbazon có thể tạo thành theo cả hai phương pháp đun hồi lưu trong dung môi phương pháp 1 và phản ứng trong lò vi sóng phương pháp 2 . Cấu trúc phân tử của các hợp chất tổng hợp được khẳng định qua các dữ kiện phổ hồng ngoại phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H và 13C. Từ khóa Benzaldehit galactozơ thiosemicacbazon tổng hợp lò vi sóng. SUMMARY Several compounds in series of N-Benzyliden- 2 3 4 6-tetra-O-acetyl-p-D-galactopyranosyl thiosemicarbazone were synthesized by condensation reaction between 2 3 4 6-tetra-O-acetyl-p-D-galactopyranosyl thiosemicarbazide and benzaldehyde substituted using microwave technique and reflux distillation. The reaction conditions also were investigated and optimized. It showed that N-Benzyliden- 2 3 4 6-tetra-O-acetyl-p-D-galactopyranosyl thiosemicarbazone derivatives would be synthesized in both refluxing synthetic method 1 and microwave synthetic method 2 pathways. Of the reactions performed .