tailieunhanh - Susceptibilités génétiques et expositions professionnelles - part 4

Diepoxybutane chất chuyển hóa, nó đã được đề xuất như một tác nhân gắn kết trong các sợi dệt (IARC, 1999). 1,3-butadien là lần đầu tiên chuyển hóa thành một trong hai liên kết đôi của butene-1,2-epoxy-3 dưới tác động của CYP2E1 và CYP2A6 và các trái phiếu second đôi dưới ảnh hưởng của CYP2E1 | Métabolisme et mécanisme d action des principales substances cancérogènes d origine professionnelle CH CH oT OXYDE Figure Métabolisme de l oxyde d ethylene LU z l adiponitrile. Son metabolite le diépoxybutane a été propose comme agent liant dans les fibres textiles IARC 1999 . Le 1 3-butadiène est d abord métabolisé sur l une des deux doubles liaisons en 1 2-époxy 3-butène sous l action des CYP2E1 et CYP2A6 puis sur la deuxième double liaison sous l influence du CYP2E1 et pour une part plus faible du CYP2A6 et CYP2C9 Seaton et coll. 1995 Krause et Elfara 1997 . La détoxication est assurée par les GST qui conduisent à des métabolites éliminés dans les urines figure . Il a été montré dans deux études Uuskula et coll. 1995 Sorsa et coll. 1996 que les sujets déficients en GSTM1 ou GSTT1 pourraient présenter plus de risques mutagènes échanges de chromatides sreurs ou aberrations chromoso-miques que les sujets non déficients pour cette activité. Les mono- et diépoxy forment des liaisons covalentes avec l ADN principalement avec la guanine 39 40 ch2 ch-ch ch2 1 3-butadiène ch3-ch ch-cho __ch2 ch-ch2-cho crotonaldehyde 3-buténal S-Cys ch2 ch-Ch-ch2oh gst 1-hydroxy 2 N-acétylcystéinyl 3 butane CH2 CH-CH-CH2-S-Cys Oh 1- N-acétylcystéinyl -2 hydroxy-3 butane CYP 2E1 2A6 ch2 ch-ch-ch2 xoz CYP 211 URINES Cys-S-CH2-CH2-CH H2 GST Oh Oh 1 2-dihydroxy-4 N-acétylcystéinyl butane S-Cys ch2-ch-ch-ch2 GST Oh Oh Oh 1 3 4-trihydroxy-2- N-acétylcystéinyl butane métabolites identifiés in vitro N-7-guanine-ADN Adduits N-hydroxybuténylvaline ch2-ch-ch-ch2 V V 2 1 2-époxy 3-butèine 1 2 3 4 diépoxybutane CH2-CH-CH-CH2 V OHOh EH CH2-CH-CH-CH2 _ co2 Oh Oh Oh Oh 1 2-dihydroxy- 3 4 époxy butane adDuitS Erythritol Figure Métabolisme du 1 3-butadiène GST glutathion-S-transférase CYP cytochrome P450 EH époxyhydrolase metabolites identifies in vivo Susceptibilités génétiques et expositions professionnelles Métabolisme et mécanisme d action des principales substances cancérogènes d .

crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.