tailieunhanh - Cisaprid

Tên chung quốc tế: Cisapride Mã ATC: A03F A02. Loại thuốc: Thuốc gây tiết acetylcholin, thuốc tăng vận động dạ dày. Dạng thuốc và hàm lượng Viên nén 10 mg, 20 mg Hỗn dịch để uống 1 mg/ml (450 ml) Dược lý và cơ chế tác dụng Cisaprid là một thuốc tăng vận động cơ trơn có cấu trúc hóa học giống metoclopramid. Thuốc có tác dụng tăng cường giải phóng acetylcholin từ đầu tận cùng dây thần kinh sau hạch của đám rối lớp cơ ruột trong cơ trơn đường tiêu hóa và có tính chất đối kháng. | Cisaprid Tên chung quốc tế Cisapride Mã ATC A03F A02. Loại thuốc Thuốc gây tiết acetylcholin thuốc tăng vận động dạ dày. Dạng thuốc và hàm lượng Viên nén 10 mg 20 mg Hỗn dịch để uống 1 mg ml 450 ml Dược lý và cơ chế tác dụng Cisaprid là một thuốc tăng vận động cơ trơn có cấu trúc hóa học giống metoclopramid. Thuốc có tác dụng tăng cường giải phóng acetylcholin từ đầu tận cùng dây thần kinh sau hạch của đám rối lớp cơ ruột trong cơ trơn đường tiêu hóa và có tính chất đối kháng với thụ thể serotonin 5 - HT3 và là chất chủ vận thụ thể serotonin 5 - HT4. Khác với metoclopramid cisaprid không có tác dụng trực tiếp tiết acetylcholin chống tiết dopamin hay không chống nôn và không có ảnh hưởng đến tiết dịch vị hay prolactin huyết thanh. Cisaprid tăng áp lực của cơ thắt thực quản dưới và không giống như metoclopramid nó kích thích vận động tất cả các phần của đường tiêu hóa kể cả thực quản và ruột già. Thuốc không có tác dụng lên chức năng dạ dày bình thường và không vượt quá cơ chế nội môi bình thường Cisaprid làm tăng nhu động thực quản và trương lực cơ thắt tâm vị ở người bệnh trào ngược dạ dày - thực quản. Cũng như metoclopramid cisaprid tăng cường đẩy thức ăn ra khỏi dạ dày và tăng cường vận chuyển ở ruột từ tá tràng đến van hồi - manh tràng do tác dụng kích thích cơ trơn của thuốc phối hợp sự vận động của dạ dày môn vị và tá tràng. Tuy nhiên không như metoclopramid cisaprid cũng làm tăng vận động đại tràng và tăng đẩy thức ăn qua manh tràng và đại tràng lên đồng thời có thể làm tăng số lần đại tiện ở cả người khoẻ và người bị táo bón một phần cũng có thể do thuốc làm giảm trương lực cơ thắt hậu môn Dược động học Cisaprid được hấp thu nhanh sau khi uống nồng độ đỉnh huyết tương đạt được sau 1 - 1 5 giờ. Khả dụng sinh học tuyệt đối của cisaprid từ 35 - 40 . Thức ăn làm tăng khả dụng sinh học của thuốc nhưng không tăng mức độ hấp thu. Có tới 98 cisaprid liên kết với protein huyết tương chủ yếu với albumin. Thể tích phân bố khoảng 2 4 lít kg. Độ thanh thải là 6 0 lít .