tailieunhanh - VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA DILTIAZEM HYDROCLORID 90 mg

Mục tiêu: Điều chế viên nén phóng thích kéo dài chứa hoạt chất tan trong nước là diltiazem hydroclorid có độ giải phóng hoạt chất đạt USP XXX. Phương pháp: Sử dụng các polyme cho viên nén phóng thích kéo dài như Kollidon SR, HPMC, Eudragit RS PO 100, Precirol ATO 5, kết hợp với phương pháp bào chế dập trực tiếp điều chế viên nén phóng thích kéo dài có cấu trúc matrix và đánh giá độ giải phóng hoạt chất theo tiêu chuẩn USP XXX. . | VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA DILTIAZEM HYDROCLORID 90 mg TÓM TẮT Mục tiêu Điều chế viên nén phóng thích kéo dài chứa hoạt chất tan trong nước là diltiazem hydroclorid có độ giải phóng hoạt chất đạt USP XXX. Phương pháp Sử dụng các polyme cho viên nén phóng thích kéo dài như Kollidon SR HPMC Eudragit RS PO 100 Precirol ATO 5 kết hợp với phương pháp bào chế dập trực tiếp điều chế viên nén phóng thích kéo dài có cấu trúc matrix và đánh giá độ giải phóng hoạt chất theo tiêu chuẩn USP XXX. Kết quả Viên nén phóng thích kéo dài chứa diltiazem hydroclorid với thành phần tá dược tạo khung matrix là hỗn hợp HPMC và tá dược polyme X một dẫn chất của cellulose có khả năng trương nở tạo gel nhanh cho động học phóng thích hoạt chất bậc 0 và độ giải phóng hoạt chất đạt tiêu chuẩn USP XXX. Kết luận Các kết quả từ thực nghiệm cho thấy có thể điều chế viên nén phóng thích kéo dài chứa diltiazem hydroclorid một dạng bào chế mới dùng điều trị cao huyết áp và đau thắt ngực hiện nay. Từ khóa diltiazem hydrochlorid viên nén phóng thích kéo dài ABSTRACT FORMULATION OF DILTIAZEM HYDROCHLORIDE SUSTAINED-RELEASE TABLETS Vo Thuy Ngan Nguyen Thien Hai Y Hoc TP. Ho Chi Minh Vol. 14 -Supplement of No 1-2010 123- 128 Objectives. The aim of the present study was to prepare sustained-release tablet of diltiazem hydrochloride a soluble drug in which the drug release complied with the specification of USP XXX. Methods. Direct compress process was used to formulate to develop the sustained-release tablet formulations with Kollidon SR HPMC Eudragit RS PO 100 Precirol ATO 5. Drug release was tested according to USP XXX. Results. Drug released from the formulation using the mixture of HPMC and X a cellulose derivative which is capable fast swelling was best fitted to zeroorder kinetic and complied with the specification of USP XXX. Conclusions. The present results provided evidence that diltiazem hydrochloride sustained-release tablet can be prepared and be used for effective treatment of .

crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.