tailieunhanh - PHÂN LOẠI BỆNH BẠCH CẦU CẤPBẰNG DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO

Mục tiêu nghiên cứu: Ứng dụng kỹ thuật xác định dấu ấn miễn dịch để chẩn đoán chính xác phân loại dưới nhóm của bệnh bạch cầu cấp và xem xét tính khả thi của việc đánh giá bệnh tồn lưu ác tính. | PHÂN LOẠI BỆNH BẠCH CẦU CẤP BẰNG DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO TÓM TẮT Mục tiêu nghiên cứu Ứng dụng kỹ thuật xác định dấu ấn miễn dịch để chẩn đoán chính xác phân loại dưới nhóm của bệnh bạch cầu cấp và xem xét tính khả thi của việc đánh giá bệnh tồn lưu ác tính. Phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu cắt ngang. Sử dụng bộ kit 3 màu huỳnh quang của hãng Becton Dickinson Mỹ và máy Flow Cytometry Facs Calibur tiến hành nghiên cứu trên bệnh nhân bạch cầu cấp tại bệnh viện Truyền máu Huyết Học từ tháng 1 2005 đến tháng 12 2006. Kết quả Tổng số 220 bệnh nhân bn bạch cầu cấp 117 bn được chẩn đoán bạch cầu cấp vùng tủy AML 98 bn bạch cầu cấp dòng lympho ALL và 5 bn Biphenotype. Trong đó ở trẻ em có 62 92 là ALL và 34 83 AML. Ngược lại ở người lớn có 65 65 AML và 32 06 ALL. Các thể bệnh thường gặp trong nhóm ALL là B-precursor 62 25 và T-ALL 20 41 trong nhóm AML là 30 77 M2 23 93 M1 và 20 51 M4. Có 52 73 bệnh nhân mang dấu ấn dị loại thường gặp nhất là CD13 CD15 GLY A CD33 CD4 CD19 CD5 CD22. Kết quả nghiên cứu của chúng tôi có thể so sánh với các nghiên cứu khác. Kết luận Phân tích dấu ấn miễn dịch tế bào có thể xác định rõ các thể bệnh bạch cầu cấp hạn chế sai sót khi chẩn đoán bằng hình thái học. Thêm vào đó tần suất xuất hiện thường xuyên của các dấu ấn dị loại cho thấy tính khả thi của việc đánh giá tồn lưu tế bào ác tính sau mỗi đợt điều trị để tiên lượng bệnh. ABSTRACT Objective Application of immunophenotyping to clasify differrent subtypes of acute leukemia and to estimate the feasibility in evaluating minimal residual disease. Method Cross-sectional research. From Jan. 2005 to Dec. 2006 we used 3-colour-fluorescence panel of Becton Dickinson Company USA and Flow Cytometry Facs Calibur machine to immunophenotype 220 patients with acute leukemia at Blood Transfusion and Hematology Hospital. Results The results as follows 117 patients with AML 98 patients with ALL và 5 patients with biphenotypic leukemia. There were ALL and AML in children AML and ALL in