tailieunhanh - Ung thư bạch cầu nguyên bào tuỷ mạn tính (CML)

Ung thư bạch cầu nguyên bào tuỷ mạn tính (CML) Bệnh bạch cầu là một sự phát triển không kiểm soát được của một loại tế bào máu trắng (hay bạch cầu ). Giống như tất cả bệnh ung thư (có lẽ), tất cả các tế bào bạch cầu có nguồn gốc từ một tế bào đơn lẻ mà mất khả năng duy trì kiểm soát bình thường trong chu trình tế bào . Có một số loại ung thư bạch cầu, như bạn mong chờ từ số lượng các loại tế bào máu trắng (5) và số lượng các giai. | Ung thư bạch cầu nguyên bào tuỷ mạn tính CML Bệnh bạch cầu là một sự phát triển không kiểm soát được của một loại tế bào máu trắng hay bạch cầu . Giống như tất cả bệnh ung thư có lẽ tất cả các tế bào bạch cầu có nguồn gốc từ một tế bào đơn lẻ mà mất khả năng duy trì kiểm soát bình thường trong chu trình tế bào . Có một số loại ung thư bạch cầu như bạn mong chờ từ số lượng các loại tế bào máu trắng 5 và số lượng các giai đoạn mà họ đi qua khi chúng trưởng thành. Một trong những phổ biến nhất là c hronic myelogenous l eukemia hoặc CML . CML phát sinh trong tủy xương tế bào gốc đó là tiền thân của tất cả các loại tế bào máu. Tuy nhiên nó thường được gọi là ảnh hưởng đến myeloid dòng đó vì vậy tên mà sản xuất cầu hạt và đại thực bào. Như tên cho thấy bệnh này thường tồn tại trong nhiều năm qua với chỉ số cao vừa phải của các tế bào der 9 Reciprocal translocation between one 9 and one 22 chromosome forms an extra-Io ng chromosome 9 der 9 and the Philadelphia chromosome Ph1 containing the fused abl-bcr gene. This is a schematic view representing metaphase chromosomes. bạch cầu có nguồn gốc từ các tế bào gốc và ít triệu chứng. Tại một số điểm tuy nhiên bệnh nhân trải qua một cuộc khủng hoảng nổ khi các bạch cầu bạch cầu hạt đại thực bào tổ tiên bắt đầu phân chia tự - tăng số lượng của họ vô cùng khi 1 1 . Ă . 1 1 r 1 A 9 1 không tiếp tục sự khác biệt của họ. Các nhiễm sắc thể Philadelphia Ph 1 Trong hầu hết trường hợp CML các tế bào bạch cầu bất thường nhiễm sắc thể chia sẻ một không tìm thấy trong bất kỳ nonleukemic tế bào máu trắng cũng không phải trong bất kỳ tế bào khác của cơ thể bệnh nhân của các. bất thường này là một đối ứng chuyển đoạn giữa một nhiễm sắc thể 9 và một nhiễm sắc thể 22 . chuyển vị này được chỉ định t 9 22 . Nó kết quả trong một nhiễm sắc thể 9 dài hơn bình thường và nhiễm sắc thể một trong 22 ngắn hơn bình thường. Loại thứ hai được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia và chỉ định Ph 1 . DNA lấy từ nhiễm sắc thể 9 chứa hầu hết các oncogene-proto định .