tailieunhanh - ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC VÀ HÓA MÔ MIỄN DỊCH CỦA SARCÔM BAO HOẠT DỊCH TÓM

ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC VÀ HÓA MÔ MIỄN DỊCH CỦA SARCÔM BAO HOẠT DỊCH TÓM TẮT Mục tiêu: Mô tả các đặc điểm về tuổi, giới tính, vị trí u, mô bệnh học, hóa mô miễn dịch của sarcôm bọc hoạt dịch. Phương pháp nghiên cứu: khảo sát hồi cứu trên số lượng 44 cas có chẩn đoán sarcôm bọc hoạt dịch tại Bv K Hà Nội. Kết quả: thường gặp ở độ tuổi | ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC VÀ HÓA MÔ MIỄN DỊCH CỦA SARCÔM BAO HOẠT DỊCH TÓM TẮT Mục tiêu Mô tả các đặc điểm về tuổi giới tính vị trí u mô bệnh học hóa mô miễn dịch của sarcôm bọc hoạt dịch. Phương pháp nghiên cứu khảo sát hồi cứu trên số lượng 44 cas có chẩn đoán sarcôm bọc hoạt dịch tại Bv K Hà Nội. Kết quả thường gặp ở độ tuổi 40 nam nữ 0 76 vị trí u thường gặp là ở chi dưới 61 37 có 3 loại mô bệnh học thường gặp nhất là loại đơn pha tế bào hình thoi các tế bào biểu mô dương tính với CK 100 tế bào hình thoi dương tính với vimentin 100 . Kết luận Sarcôm bao hoạt dịch thường gặp ở nữ trẻ ở chi dưới với loại mô bệnh học thường gặp là loại đơn pha tế bào hình thoi dương tính 100 với vimentin. SUMMARY PATHOHISTOLOGICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL FEATURES OF SYNOVIAL SARCOMA Bui Thi My Hanh Y Hoc TP. Ho Chi Minh Vol. 11 - Supplement of No 3 - 2007 146 - 151 Purpose Decribes characteristies of age gender tumor site pathohistology immunohistochemistry of synovial sarcoma. Study methods Retrospective study on 44 cases of synovial sarcoma from Ha Noi K hospital. Results Most patients with synovial sarcoma are under 40 year old 77 27 male female ratio is 0 76 most sites are extremities especially in lower limbs 61 37 . There are 3 histopathologic subtypes most of them is monophasis spindle cell synovial sarcoma. Immunohistochemically 100 SS having epithelial cells stained CK spindle cells stained vimentin in 100 cases. Conclusion Synovial sarcoma often occur in young female at lower limbs with predominent subtype is monophasis spindle cell 100 stained in vimentin. ĐẶT VẤN ĐỀ Bộ môn Giải phẫu bệnh - Đại học Y Hà Nội Bộ môn Giải phẫu bệnh - Đại học Y Hà hlội Sarcôm bao hoạt dịch là một u ác tính hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh 2 75 dân 2 . Mặc dù tên gọi như vậy nhưng nguồn gốc tế bào u vẫn chưa được xác định nên sarcôm bao hoạt dịch BHD được xếp vào nhóm các sarcôm không rõ nguồn gốc và chiếm trên 10 các sarcôm mô mềm. U có hình thái mô học khá đa dạng và phức tạp dễ nhầm lẫn với