tailieunhanh - Ứng dụng sinh học phân tử trong chẩn đoán viêm gan virus C

Trong những thập kỷ cuối của thế kỷ 20, sự ra đời của sinh học phân tử đã đem lại những đột phá về mặt công nghệ, tạo ra các phương tiện có giá trị cao để sử dụng trong chẩn đoán các bệnh về vi sinh vật nói chung cũng như các bệnh lý về viêm gan virus nói riêng, nhờ đó mà có rất nhiều bệnh được điều trị triệt để. Ngày nay, việc ứng dụng sinh học phân tử trong chẩn đoán điều trị bệnh viêm gan do virus nói chung và bệnh do viêm gan virus. | Ứng dụng sinh học phân tử trong chẩn đoán viêm gan virus C Trong những thập kỷ cuối của thế kỷ 20 sự ra đời của sinh học phân tử đã đem lại những đột phá về mặt công nghệ tạo ra các phương tiện có giá trị cao để sử dụng trong chẩn đoán các bệnh về vi sinh vật nói chung cũng như các bệnh lý về viêm gan virus nói riêng nhờ đó mà có rất nhiều bệnh được điều trị triệt để. Ngày nay việc ứng dụng sinh học phân tử trong chẩn đoán điều trị bệnh viêm gan do virus nói chung và bệnh do viêm gan virus C ngày càng trở lên quan trọng chúng trở thành các chỉ định xét nghiêm bặt buộc trong điều trị viêm gan virus C nhất là viêm gan C kháng thuốc chúng đặc biệt hữu ích trong việc thiết lập điều trị thay đổi điều trị đánh giá về virus học cũng như sự kháng thuốc của virus viêm gan C. Hiện tại có một số kỹ thuật sinh học phân tử sau được ứng dụng trong chẩn đoán và điều trị viêm gan virus C. 1. Các kỹ thuật khuếch đại mục tiêu. Nguyên tắc cơ bản của các kỹ thuật khuếch đại mục tiêu là tổng hợp một số lượng lớn bản sao của các bộ gen virus được gọi là các sản phẩm khuếch đại PCR LCR amplicon trong một phản ứng men theo chu kỳ Phản ứng chuỗi polymerase PCR phát hiện HCVRNA phương pháp này dùng nhiều nhiệt độ khác nhau và chung một enzym polymerase chịu nhiệt. Các sản phẩm khuếch đại là các DNA mạch đôi. PCR được áp dụng cho các virus DNA trực tiếp tuy nhiên với virus RNA như HCV một bước sao chép ngược là cần thiết để tổng hợp DNA bổ trợ dùng làm khuôn trong phản ứng PCR. Khi mỗi chu kỳ PCR hoàn tất số lượng bản sao được nhân đôi sau n chu kỳ 2n bản sao của mỗi phân tử ban đầu được tổng hợp về mặt lý thuyết. Việc phát hiện các sản phẩm khuếch đại dựa vào phương pháp lai đặc định lượng được dựa vào khuếch đại cạnh tranh của khuôn virus với một lượng chuẩn tổng hợp thêm vào mỗi ống phản ứng. PCR thời gian thực phát hiện HCVRNA nguyên tắc kỹ thuật này là nhằm phát hiện sự tổng hợp sản phẩm khuếch đại và suy ra số lượng bộ gen virus trong mẫu lâm sàng từ lúc khởi đầu chứ không .