tailieunhanh - Molecular Biology Problem Solver 34

Molecular Biology Problem Solver 34. Sách được nhiều nhà khoa học có uy tín, nhiều kinh nghiệm trong nghiên cứu thực nghiệm trình bày những vấn đề thường hay phát sinh trong phòng thí nghiệm. Do vậy mà sách không trình bày các protocol hay quy trình như các sách khác, thay vào đó các tác giả sẽ trình bày các vấn đề nhằm giúp giúp đọc giả: Tự nâng cao khả năng chẩn đoán nguyên nhân khi gặp các vấn để về kỹ thuật, quy trình, hóa chất, thuốc thử trong quá trình thực nghiệm trong phòng thí. | Faloona F. Weiss S. Ferre F. and Mullis K. 1990. Direct detection of HIV sequences in blood. High gain polymerase chain reaction. Paper presented at the 6th Int. Conf. on AIDS San Francisco. Abstract 1019. Ford O. S. and Rose E. A. 1995. Long-PCR Long-distance PCR. In Dieffenbach C. W. and Dveksler G. S eds. PCR Primer A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press New York pp. 63-77. Frohman M. A. Dush M. K. and Martin G. R. 1988. Rapid production of fulllength cDNA from rare transcripts Amplification using a single gene specific oligonucleotide primer. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 85 8998-9002. Fuqua S. A. W. Fitzgerald S. D. and McGuire W L. 1990. A simple polymerase chain reaction method for detection and cloning of low-abundance transcripts. Biotech. 9 206-211. Gelfand D. H. 1992. The design and optimization of the PCR. In Erlich H. A. ed. PCR Technology. Oxford University Press New York pp. 7-16. Gelfand D. 1992. Taq DNA polymerase. In Erlich H. A. ed. PCR Technology. Oxford University Press New York pp. 17-22. Gelfand D. H. 1989. Taq DNA polymerase. In Erlich H. A. ed. PCR Technology Principles and Applications for DNA Amplification. Stockton Press New York pp. 17-22. Gelfand D. H. and White T. J. 1990. Thermostable DNA polymerases. In Innis M. A. Gelfand D. H. Sninsky J. J. and White T J. eds. PCR Protocols. Academic Press San Diego CA pp. 129-141. Gelmini S. Orlando C. Sestini R. Vona G. Pinzoni P. Ruocco L. and Pazza-gli M. 1997. Quantitative polymerase chain reaction-based homogeneous assay with fluorogenic probes to measure C-Erb-2 oncogene amplification. Clin. Chem. 43 752-758. Hogrefe H. 2001. Methods In Enzymology. Academic Press New York. Huang Z. Fasco M. J. and Kaminsky L. S. 1996. Optimization of DNase I removal of contaminating DNA from RNA for use in quantitative RNA-PCR. Biotech. 20 1012-1020. Innis M. A. and Gelfand D. H. 1990. Optimization of PCR. In Innis M. A. Gelfand D. H. Sninsky J. J. and White T. J. eds. PCR Protocols. Academic