tailieunhanh - Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc ở nước ngoài hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc

Tham khảo tài liệu 'tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc ở nước ngoài hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc ở nước ngoài hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc Thông tin Cơ quan có thẩm quyền quyết định Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết Trong thời hạn 17 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ kê khai lại giá thuốc. Đối tượng thực hiện Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí lệ phí Không Kết quả của việc thực hiện TTHC Biên bản Các bước Tên bước Mô tả bước 1. Bước 1 Cơ sở kinh doanh gửi hồ sơ về Cục Quản lý dược - Bộ Y tế 2. Bước 2 Cục Quản lý dược tiếp nhận và kiểm tra hồ sơ Cục Quản lý dược tiên hành xem xét tính hợp lý của hồ sơ kê 3. Bước 3 khai lại giá thuốc. Trong thời hạn 17 ngày làm việc Cục Quản lý dược đưa ra kiến 4. Bước 4 Ắ. nghị đối với các trường hợp kê khai lại giá thuốc bất hợp lý. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Công văn về việc kê khai lại giá thuốc. Mẫu số 5-GT 2. Bảng kê khai lại giá thuốc Mẫu số 6-GT Bảng cung cấp giá CIF thực tế bán cho một số nước trong khu vực thuộc phạm vi tham khảo giá thuốc theo hướng dẫn tại điểm khoản 1 Mục VI Thông tư liên tịch số 11 2007 TTLT BYT-BTC ngày 31 8 2007 hướng dẫn quản lý nhà nước về thuốc dùng cho số 2-GT Số bộ hồ sơ 01 bộ Tên mẫu đơn mẫu tờ khai Văn bản qui định 1. Công văn về việc kê khai lại giá thuốc. Mẫu số 5- Thông tư liên tịch số GT 11 200. 2. Bảng kê khai lại giá thuốc Mẫu số 6-GT Thông tư liên tịch .