tailieunhanh - Thuật ngữ y học mang tên người part 3

Bệnh tủy xương Fanconi (Fanconi Guido, nhà nhi khoa người Thụy sỹ) Bệnh tủy xương trẻ nhỏ, di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân, với rất nhiều các bất thường: thiếu máu tế bào khổng lồ cường (tăng) sắc tăng tiến mạn tính, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiểu sản thậm chí bất sản tủy xương kèm theo tăng sinh tổ chức mỡ. Sức đề kháng cơ học và thẩm thấu của hồng cầu vẫn bình thường. Bệnh nhân nhỏ người, nhi tính, giảm thiểu sinh dục, sọ nhỏ, thường có tăng phản xạ, mắt nhỏ, lác mắt. Còn. | Bệnh tủy xương Fanconi Fanconi Guido nhà nhi khoa người Thụy sỹ Bệnh tủy xương trẻ nhỏ di truyền lặn theo nhiễm sắc thể thân với rất nhiều các bất thường thiếu máu tế bào khổng lồ cường tăng sắc tăng tiến mạn tính giảm bạch cầu giảm tiể u cầu thiểu sản thậm chí bất sản tủy xương kèm theo tăng sinh tổ chức mỡ. Sức đề kháng cơ học và thẩm thấu của hồng cầu vẫn bình thường. Bệnh nhân nhỏ người nhi tính giảm thiểu sinh dục sọ nhỏ thường có tăng phản xạ mắt nhỏ lác mắt. Còn có các tật của chi trên thận và rối loạn nhiễm sắc tố. Hội chứng Fisher Miller Fischer Miller nhà thần kinh học người Mỹ Một thể của Guillain-Barré thất điều cả hai bên rõ liệt mắt cả hai bên dần dần mất phản xạ gân xương đôi khi có liệt mềm không cân xứng. Hội chứng Buschke-Fischer Fischer H. bác sỹ da liễu người Đức Phức bộ các dị dạng ngoài da khởi phát trẻ em da gan và mu tay chân tăng lớp sừng và tăng tiết mồ hôi. Nấm móng chuyển sang bong móng. Tóc thưa và lông thưa. Đầu chóp của ngón tay và ngón chân to ra do phì đại đầu xương. Thường có chậm trí tuệ khô da lão hóa sớm phù mi mắt. Có thể do suy chức năng tuyến giáp bẩm sinh. Hội chứng Foix Foix Charles nhà thần kinh học Pháp Huyết khối khối u hoặc phình mạch ở trong xoang bướm gây bại hoặc liệt dây III IV và một phần dây V lồi mắt phù mi mắt và kết mạc mù liệt mắt đau dây thần kinh V. Liệt nửa người Foville Foville Achille L. nhà thần kinh học và tâm thần học Pháp Phức hợp các phức bộ tổn thương cầu não liệt VI và VII kiểu ngoại vi cùng bên mắt ở bên đối diện mất khả năng xoay vào trong. Dấu hiệu Froin Froin Georges bác sỹ Pháp Những biến đổi của dịch não tủy do tắc nghẽn khoang dưới nhện nguyên nhân do khội u lao màng não viêm cột sống hoặc viêm màng não tủy. Hàm lượng albumin tăng cao. Dịch não tủy nhanh chóng đông lại có mầu nhiễm sắc vàng. Lượng tế bào thay đổi không nhiều. Cùng lúc đó nếu lấy dịch não tủy qua chọc dưới chẩm thì lại có thành phần bình thường. Hội chứng Gastaut-Lennox Gastaut Henri nhà thần kinh học Pháp Còn gọi là hội .