tailieunhanh - Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị nhắm trúng đích bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến kép gen EGFR giai đoạn 2019-2023

Điều trị nhắm trúng đích cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cũng như thời gian sống thêm cho bệnh nhân. Bài viết tập trung vào việc đánh giá kết quả điều trị ở những bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ có đồng đột biến gen EGFR, từ đó tiên lượng đáp ứng điều trị với thuốc EGFR-TKIs. | Vietnam Journal of Community Medicine Vol. 65 Special Issue 3 238-245 CHUYÊN ĐỀ BỆNH KHÔNG NHIỄM TRÙNG CLINICAL FEATURES SUBCLINICAL CHARACTERISTICS AND RESULTS OF TARGET TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS WITH DOUBLE MUTATIONS OF THE EGFR GENE PERIOD 2019-2023 Le Tu Linh1 2 Dinh Van Luong1 2 Le Van Quang2 4 Nguyen Hoang Anh2 Le Ngoc Minh Thu2 Hoang Huy Anh2 Nguyen Dieu My2 Nguyen Viet Nhung3 Nguyen Thi Trang2 Duong Huu Hieu1 Duong Thanh Bo1 National Lung Hospital - 463 Hoang Hoa Tham Ward Ba Dinh Hanoi Vietnam 1 2 Hanoi Medical University - 1 Ton That Tung Dong Da Hanoi Vietnam 3 University of Medicine and Pharmacy - Hanoi National University - 144 Xuan Thuy Cau Giay Hanoi Vietnam 4 K Hospital - 43 Quan Su Ward Hang Bong Hoan Kiem Hanoi Vietnam Received 20 02 2024 Revised 06 03 2024 Accepted 25 03 2024 ABSTRACT Background Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors EGFR-TKIs administered as initial therapy enhance the quality of life for individuals diagnosed with EGFR mutation-sensitive non-small cell lung cancer NSCLC . Our investigation focused on evaluating treatment outcomes among patients with EGFR-mutant NSCLC who exhibit concurrent gene alterations aiming to ascertain their predictive significance regarding response to EGFR-TKIs treatment. Materials and Methods A retrospective cohort study was conducted the next gene sequencing NGS data from January 2019 to Jun 2023. All patients were categorized into two groups One comprising individuals with a single EGFR mutation group 1 and the other consisting of patients with concurrent EGFR mutations group 2 . Results 109 patients with EGFR mutation showed 72 patients had partial responses 66 1 one had complete response 0 9 and 17 patients had stable disease 15 6 19 patients had progressive disease 17 4 . The ORR was 67 and DCR was 82 6 . The PFS in the group with single EGFR mutation and concurrent gene alterations group were months CI 95 and months CI 95 .