tailieunhanh - Kết quả chẩn đoán tổn thương thực quản bằng nội soi ánh sáng dải tần hẹp (NBI) ở bệnh nhân trào ngược dạ dày thực quản tại Thái Nguyên

Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng, hình ảnh nội soi dải ánh sáng hẹp(NBI) ở bệnh nhân trào ngược dạ dày thực quản và so sánh giá trị nội soi dải ánh sáng hẹp với nội soi ánh sáng thường có đối chiếu mô bệnh học trong chẩn đoán tổn thương thực quản do trào ngược dạ dày thực quản. | TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 532 - th ng 11 - sè 2 - 2023 do rối loạn miễn dịch nên việc dùng thuốc ức chế chứng thận hư kháng thuốc steroid tại khoa Thận miễn dịch thường không có hiệu quả. Trường - Lọc máu Bệnh viện Nhi Trung Ương quot Tạp chí Khoa học ĐHQGHN 32 1 pp. 41-46. hợp trẻ tiểu protein kéo dài liên quan ĐBG đang 2. Gee H. Y. Saisawat P. Ashraf S. et al. được điều trị với ACEI ARB nhưng chưa đủ thời 2013 quot ARHGDIA mutations cause nephrotic gian đánh giá đáp ứng điều trị. Trẻ mắc hội syndrome via defective RHO GTPase signaling quot J chứng Alport bất thường màng đáy mỏng do Clin Invest 123 8 pp. 3243-53. 3. Lu L. Yap Y. C. Nguyen D. Q. et al. 2022 đột biến gen mã hóa collagen type IV thường quot Multicenter study on the genetics of glomerular không đáp ứng với steroid điều trị với ACEI ARB diseases among southeast and south Asians làm giảm đạm niệu đáng kể dùng CNI có thể Deciphering Diversities - Renal Asian Genetics làm giảm đạm niệu ở giai đoạn đầu nhưng sau Network DRAGoN quot Clin Genet 101 5-6 pp. 541-551. đó tăng đạm niệu trở lại do tác dụng phụ xơ hóa 4. Nagano C. Yamamura T. Horinouchi T. et cầu thận nên CNI không được khuyến cáo ở trẻ al. 2020 quot Comprehensive genetic diagnosis of hội chứng Alport 5 . Do đó cần thêm nhiều thời Japanese patients with severe proteinuria quot Sci gian để theo dõi đáp ứng và tác dụng phụ của Rep 10 1 pp. 270. 5. Nozu K. Nakanishi K. Abe Y. et al. 2019 thuốc ở những trẻ mang đột biến gen mã hóa quot A review of clinical characteristics and genetic collagen IV. backgrounds in Alport syndrome quot Clin Exp Nephrol 23 2 pp. 158-168. V. KẾT LUẬN 6. Sadowski C. E. Lovric S. Ashraf S. et al. Đột biến gen thường gặp nhất ở trẻ bệnh 2014 quot A single-gene cause in of cases of cầu thận đơn gen là COL4A5 sang thương giải steroid-resistant nephrotic syndrome quot J Am Soc phẫu bệnh thường gặp nhất là XHCTCBTP. Cần Nephrol 26 6 pp. 1279-89. 7. Trautmann A. Vivarelli M. Samuel S. et al. cân nhắc điều trị thuốc ức chế .