tailieunhanh - Bài giảng Chẩn đoán suy giảm miễn dịch tiên phát dựa vào kiểu hình - TS. BS. Nguyễn Minh Tuấn

Bài giảng Chẩn đoán suy giảm miễn dịch tiên phát dựa vào kiểu hình do TS. BS. Nguyễn Minh Tuấn biên soạn trình bày các nội dung chính sau: Sự hình thành các bệnh PID; Khiếm khuyết MD tế bào; Khiếm khuyết MD dịch thể; Khiếm khuyết chức năng thực bào; Rối loạn của bổ thể; Phân tích quần thể dưới nhóm của tế bào lymphocyte; . | CHẨN ĐOÁN SUY GIẢM MIỄN DỊCH TIÊN PHÁT DỰA VÀO KIỂU HÌNH TS BS Nguyễn Minh Tuấn Bệnh viện Nhi Đồng 1 Chẩn đoán PID không khó Có thể chẩn đoán một hội chứng về PID ngay tại giường bệnh nhân. It is possible to make a syndromic diagnosis of PIDs at the bedside. Nhận diện PID Tuổi Loại cơ biểu quan bị hiện bệnh lý Tiền sử gia đình Sự hình thành các bệnh PID IgG 6 tháng 6 tháng Mới sinh 12 tháng Khiếm khuyết MD Khiếm khuyết MD tế bào dịch thể Tuổi biểu hiện Những tuần tháng đầu đời 6 tháng 5 tuổi XLA SCID Hội chứng Wiskott Aldrich Giảm BC đa nhân trung Khiếm khuyết khả năng tính bẩm sinh nặng thực bào bệnh u hạt mạn Hội chứng DiGeorge tính Khiếm khuyết khả năng gt 5 tuổi bám dính của BC SGMD thay đổi phổ biến CVID Thiếu hụt kháng thể chuyên biệt Rối loạn của bổ thể Ataxia telangiectasia Nhận diện PID Tuổi Loại cơ biểu quan bị hiện bệnh lý Tiền sử gia đình Khiếm khuyết MD tế bào thí dụ SCID Khởi phát Loại nhiễm trùng Đặc điểm LS Những tuần Nhiễm trùng cơ hội Chậm tăng trưởng hoặc tháng TD Pneumocystis Nổi ban đầu đời jiroveci Nấm miệng Mycobacteria Viêm phổi Nấm Tiêu chảy Cytomegalovirus Gan lách to Vi trùng Khiếm khuyết MD dịch thể thí dụ XLA Khởi phát Loại nhiễm trùng Đặc điểm LS Thường sau 6 Vi trùng có vỏ bao Nhiễm trùng ở tháng tuổi xoang phổi tái Giardia diễn Enteroviruses Nhiễm trùng tiêu hóa tái diễn Khiếm khuyết chức năng thực bào thí dụ bệnh u hạt mạn tính Khởi phát Loại nhiễm trùng Đặc điểm LS Nhũ nhi hoặc trẻ Staphylococcus Pneumonia nhỏ aureus Nhiễm trùng da Nhiều hạch to Serratia sp. Gan lách to Áp xe gan Aspergillus sp. Candida sp. Rối loạn của bổ thể Khởi phát Loại nhiễm trùng Đặc điểm LS Mọi lứa tuổi Neisseria sp. Nhiễm trùng tái diễn Vi trùng có vỏ bao Hội chứng Lupus Phù mạch di truyền Nhận diện PID Tuổi Loại cơ biểu quan bị hiện bệnh lý Tiền sử gia đình Tiền sử gia đình Các rối loạn di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể giới tính X Severe combined immunodeficiency SCID Không có gammaglobulin liên kết NST X XLA Bệnh u hạt mạn tính CGD Hội chứng tăng .

• Y khoa - Dược
• Suy giảm miễn dịch tiên phát
• Hội chứng Wiskott–Aldrich
• Bệnh u hạt mạn tính
• Hội chứng DiGeorge
• Rối loạn của bổ thể
• Tạp chí y học
• Nghiên cứu y học
• Đặc điểm hội chứng suy giảm miễn dịch
• Hội chứng suy giảm miễn dịch tiên phát
• Giảm miễn dịch tiên phát ở trẻ em
• Hội chứng suy giảm miễn dịch
• Đặc điểm lâm sàng suy giảm miễn dịch tiên phát
• Thiếu hụt kháng thể
• Đột biến gen
• Bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát
• Bệnh tự miễn
• Suy giảm miễn dịch
• Giảm tế bào máu
• Bệnh nội tiết
• Bệnh đường tiêu hóa
• Tài liệu sức khỏe trẻ em
• Phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng
• Điều trị suy giảm miễn dịch tiên phát
• Sức khỏe trong nhà trường
• Chăm sóc sức khỏe trẻ em
• Y tế sức khỏe
• Cẩm nang sống khỏe
• Cách phòng ngừa nhiễm trùng
• Chế độ ăn cho người bệnh
• Tiêm chủng cho bệnh nhân
• Bài viết về y học
• Hội chứng thực bào máu
• Miễn dịch thể phối
• Hệ thống miễn dịch
• Tế bào T
• Tế bào B
• Tế bào giết tự nhiên
• Suy giảm miễn dịch dịch thể tiên phát
• Bệnh thiếu gamma globulin máu
• Gen burton tyrosine kinase
• Cẩm nang dành cho bệnh nhân và gia đình
• Ghép tế bào gốc
• Liệu pháp immunoglobulin thay thế
• Điều trị immunoglobulin
• Tạp chí Nghiên cứu Y học
• Nửa thuận hợp HLA
• Rối loạn đơn gen
• Kỹ thuật sinh học phân tử
• Hội chứng bạch tạng khu trú mắt da
• Hội chứng Chediak Higashi
• Hội chứng Griscelli type 2
• Hồi sức cấp cứu
• Nhiễm CMV tiên phát