tailieunhanh - Chẩn đoán hình ảnh bất sản ốc tai và thiểu sản ốc tai - nhân một ca lâm sàng hiếm gặp và đối chiếu y văn

Giảm thính lực tiếp nhận bẩm sinh do dị dạng tai trong chiếm khoảng 1/3800 trẻ sơ sinh và khoảng 15 - 20% gặp ở cả hai bên. Chẩn đoán hình ảnh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện và phân loại các bất thường tai trong. Chúng tôi xin trình bày một trường hợp trẻ 30 tháng tuổi bị bất sản ốc tai bên phải và thiểu sản ốc tai bên trái type 2, được chẩn đoán tại bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec Times City | Bệnh viện Trung ương Huế Báo cáo trường hợp CHẨN ĐOÁN HÌNH ẢNH BẤT SẢN ỐC TAI VÀ THIỂU SẢN ỐC TAI - NHÂN MỘT CA LÂM SÀNG HIẾM GẶP VÀ ĐỐI CHIẾU Y VĂN Nguyễn Trường Đức1 Nguyễn Thị Nhân1 Giáp Thị Thu1 Nguyễn Tuấn Đạt1 DOI TÓM TẮT Đặt vấn đề Giảm thính lực tiếp nhận bẩm sinh do dị dạng tai trong chiếm khoảng 1 3800 trẻ sơ sinh và khoảng 15 - 20 gặp ở cả hai bên. Chẩn đoán hình ảnh đóng vai trò quan trọng trong phát hiện và phân loại các bất thường tai trong. Chúng tôi xin trình bày một trường hợp trẻ 30 tháng tuổi bị bất sản ốc tai bên phải và thiểu sản ốc tai bên trái type 2 được chẩn đoán tại bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec Times City. Báo cáo ca lâm sàng Trẻ nữ 30 tháng tuổi đến khám vì có biểu hiện kém đáp ứng với âm thanh. Trẻ được chỉ định chụp được chụp cắt lớp vi tính xương thái dương và cộng hưởng từ tai trong để đánh giá cấu trúc tai và nhu mô não. Hình ảnh trên cắt lớp vi tính và cộng hưởng từ phù hợp với bất thường tai trong hai bên với bất sản ốc tai và nhánh thần kinh ốc tai bên phải thiểu sản ốc tai type 2 và thiểu sản nhánh thần kinh ốc tai bên trái và quyết định không phẫu thuật cấy điện cực được đưa ra do nguy cơ thất bại cao. Kết luận Cắt lớp vi tính xương thái dương và cộng hưởng từ tai trong đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán dị dạng tai trong từ đó đưa ra quyết định có hay không chỉ định cấy điện cực ốc tai và ước tính tỷ lệ thành công của phẫu thuật. Từ khoá Dị dạng tai trong bất sản ốc tai thiểu sản ốc tai. ABSTRACT IMAGING IN COCHLEAR APLASIA AND COCHLEAR HYPOPLASIA - A RARE CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW Nguyen Truong Duc1 Nguyen Thi Nhan1 Giap Thi Thu1 Nguyen Tuan Dat1 Background Congenital sensorineural hearing loss due to inner ear malformations is approximately 1 in 3800 childbirths. There were bilateral malformations in 15 - 20 of the cases. Imaging plays an important evaluation in the detection and classification of inner ear malformations. We present a 30 - month - old female with cochlear aplasia on