tailieunhanh - Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị của Decitabine trên người bệnh loạn sinh tủy tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học

Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả điều trị và độc tính của việc điều trị Decitabine trên người bệnh loạn sinh tủy (MDS). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả hàng loạt ca, các người bệnh được chẩn đoán MDS, thỏa tiêu chuẩn nhận vào và được điều trị với Decitabine 20mg/m²/ ngày x 5 ngày, từ tháng 01/2019 đến tháng 7/2021 tại bệnh viện Truyền máu Huyết học (). Đánh giá đáp ứng điều trị theo IWG 2006. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 505 - THÁNG 8 - SỐ 2 - 2021 TÀI LIỆU THAM KHẢO blood after mobilization in a patient with congenital erythropoietic porphyria. Mol Ther 3 411 417. 1. De . et al 2013 . A Case of Congenital 7. Moghbeli M Maleknejad M Arabi A Erythropoietic Porphyria without Hemolysis. Indian Abbaszadegan MR 2012 . Mutational analysis J Dermatol 58 5 p. 407. of uroporphyrinogen III cosynthase gene in Iranian 2. Desnick RJ Astrin KH 2002 . Congenital families with congenital erythropoietic porphyria. erythropoietic porphyria advances in pathogenesis Mol Biol Rep 39 6731 6735. and treatment. Br J Haematol 117 779 795. 8. Ohgari Y Sawamoto M Yamamoto M Kohno 3. Katugampola RP Anstey AV Finlay AY H Taketani S 2005 . Ferrochelatase consisting Whatley S Woolf J Mason N Deybach JC of wild-type and mutated subunits from patients Puy H Ged C de Verneuil H Hanneken S with a dominant-inherited disease erythropoietic Minder E Schneider-Yin X Badminton MN protoporphyria is an active but unstable dimer. 2012 . A management algorithm for congenital Hum Mol Genet 14 327 334. erythropoietic porphyria derived from a study of 29 9. Takamura N Hombrados I Tanigawa K cases. Br J Dermatol 167 888 900. Namba H Nagayama Y de Verneuil H 4. Maniangatt . et al 2004 . A rare case of Yamashita S 1997 . Novel point mutation in the porphyria. Ann Acad Med Singapore 33 3 p. 359-61. uroporphyrinogen III synthase gene causes 5. Mathews MA Schubert HL Whitby FG congenital erythropoietic porphyria of a Japanese Alexander KJ Schadick K Bergonia HA family. Am J Med Genet 70 299 302. Phillips JD Hill CP 2001 . Crystal structure of 10. Wiederholt T Poblete-Gutiérrez P Gardlo human uroporphyrinogen III synthase. EMBO J K Goerz G Bolsen K Merk HF Frank J 20 5832 5839. 2006 . Identification of mutations in the 6. Mazurier F Géronimi F Lamrissi-Garcia I Morel uroporphyrinogen III cosynthase gene in German C Richard E Ged C Fontanellas A Moreau- patients with congenital erythropoietic .