tailieunhanh - Recurrent miscalling of missense variation from short-read genome sequence data

Short-read resequencing of genomes produces abundant information of the genetic variation of individuals. Due to their numerous nature, these variants are rarely exhaustively validated. Identification and removal of recurrent false positive variants from specific individual variant sets will improve overall data quality. |

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.