tailieunhanh - ELOXATIN 50 mg / ELOXATIN 100 mg (Kỳ 2)

DƯỢC ĐỘNG HỌC Dược động học của platinium siêu lọc, biểu thị hỗn hợp của tất cả thành phần không gắn kết với protein, gồm các loại platinium hoạt động hay không hoạt động, hai giờ sau khi tiêm truyền oxaliplatin với liều 130 mg/m2 mỗi 3 tuần từ 1 đến 5 chu kỳ được nêu trong bảng dưới đây : H uyết tương max C A T UC0-48 UC0-inf A 1/2 T 1/2 a T T b V 1/2 (h) xy ss C (mg/ml max (h) mg/ mg/ (h) (h) (l) l (l/h) siêu lọc ) T rung bình ,21 1 8, 2 20 1,9 1 ,28 0 6,3 1 73 2 82 5. | ELOXATIN 50 mg ELOXATIN 100 mg Kỳ 2 DƯỢC ĐỘNG HỌC Dược động học của platinium siêu lọc biểu thị hỗn hợp của tất cả thành phần không gắn kết với protein gồm các loại platinium hoạt động hay không hoạt động hai giờ sau khi tiêm truyền oxaliplatin với liều 130 mg m2 mỗi 3 tuần từ 1 đến 5 chu kỳ được nêu trong bảng dưới đây H uyết tương siêu lọc C max mg ml max h A UC0-48 mg A UCo-inf mg T 1 2 a h T 1 2 b h T 1 2 xy h ss l l l h T rung bình 1 21 2 8 20 1 1 9 0 28 1 6 3 2 73 82 1 0 1 S 0 2 4 0 2 1 3 D 10 40 60 06 90 9 0 61 07 Giá trị trung bình A UC0-48 Cmax được tính vào chu kỳ 5 Giá trị trung bình A UCo-infi Vss Cl được tính vào chu kỳ 1 T1 2 là giá trị trung bình của tất cả các chu kỳ được tính bằng cách dùng phân tích chia ngăn Vào cuối giờ thứ 2 của tiêm truyền 15 platinium đã dùng xuất hiện trong tuần hoàn còn lại 85 nhanh chóng được phân bố vào các mô hay được thải trừ trong nước tiểu. Do gắn kết không hồi phục với hồng cầu và protein huyết tương nên thời gian bán hủy của thuốc gắn liền với vòng chu chuyển tự nhiên của hồng cầu và albumin huyết tương. Không có hiện tượng tích tụ thuốc sau khi dùng liều 85 mg m2 mỗi 2 tuần hay 130 mg m2 mỗi 3 tuần và trạng thái ổn định đạt được từ chu kỳ thứ nhất. Sự khác biệt trong và giữa các cá thể nhìn chung là thấp. Sinh chuyển hóa in vitro là kết quả của thoái biến không qua men và không có bằng chứng về sự tham gia của cytochrome P450 đối với sự chuyển hóa vòng diaminocyclohexane DAHC . Oxaliplatin trải qua sự chuyển hóa ở hầu hết bệnh nhân và vào cuối giờ thứ 2 không còn thấy thuốc chưa được chuyển hóa trong huyết thanh siêu lọc. Sau đó một số chất sinh chuyển hóa gây độc tế bào là monochloro dichloro và diaquo DAHC platinium được phân lập trong tuần hoàn cùng với một số chất kết hợp bất hoạt. Platinium được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu sự thanh thải chủ yếu là trong vòng 48 giờ sau khi dùng thuốc. Đến ngày thứ 5 gần 54 của tổng liều được tìm thấy trong nước tiểu và 3 trong phân. Có hiện tượng giảm có ý nghĩa .