tailieunhanh - Kháng thể kháng Topoisomerase I trong bệnh xơ cứng bì hệ thống

Xơ cứng bì hệ thống (XCBHT) là một bệnh tự miễn với đặc điểm là xơ cứng da lan toả, thương tổn các cơ quan nội tạng và tình trạng rối loạn miễn dịch. Việc xét nghiệm tìm kháng thể kháng Topoisomerase I giúp ích cho các thầy thuốc trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh. Bài viết tiến hành khảo sát tỷ lệ của kháng thể kháng Topoisomerase I ở bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống tại Bệnh viện Da liễu Trung ương. | NGHIÊN CỨU KHOA HỌC KHÁNG THỂ KHÁNG TOPOISOMERASE I TRONG BỆNH XƠ CỨNG BÌ HỆ THỐNG Nguyễn Thị Hoa Lê Hữu Doanh Trần Hậu Khang TÓM TẮT Tổng quan Xơ cứng bì hệ thống XCBHT là một bệnh tự miễn với đặc điểm là xơ cứng da lan toả thương tổn các cơ quan nội tạng và tình trạng rối loạn miễn dịch. Việc xét nghiệm tìm kháng thể kháng Topoisomerase I giúp ích cho các thầy thuốc trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh. Mục tiêu Khảo sát tỷ lệ của kháng thể kháng Topoisomerase I ở bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống tại Bệnh viện Da liễu Trung ương. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả Kháng thể kháng Topoisomerase I ở 75 bệnh nhân XCBHT trong đó tỷ lệ dương tính ở thể da lan tỏa cao hơn thể da giới hạn 89 71 và 43 75 . Nhóm bệnh nhân có kháng thể kháng Topoisomerase I dương tính có điểm m-Rodnan và điểm triệu chứng trung bình theo tiêu chuẩn ACR EULAG 2013 cao hơn nhóm âm tính. Kết luận Kháng thể kháng Topoisomerase I dương tính với tỷ lệ cao trong XCBHT và có liên quan đến thể da lan tỏa. Từ khóa Xơ cứng bì hệ thống kháng thể kháng Topoisomerase I scl-70 . I. ĐẶT VẤN ĐỀ Trong quá trình nghiên cứu về XCBHT các tác giả đã phát hiện ra nhiều tự kháng thể có vai trò Xơ cứng bì hệ thống XCBHT là một bệnh quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của xơ cứng bì tự miễn thường gặp thứ hai sau lupus ban đỏ hệ hệ thống như kháng thể kháng tâm động kháng thống bệnh chủ yếu gặp ở giới nữ 75-80 tần thể kháng Topoisomerase I kháng thể kháng ARN số mắc bệnh khoảng 1-2 10000 dân. Biểu hiện polymerase I II III. Trong số đó kháng thể kháng lâm sàng của XCBHT rất đa dạng với tổn thương ở Topoisomerase I đã được nghiên cứu khá đầy đủ da và các cơ quan nội tạng. Điều trị bệnh hiện vẫn về cấu trúc cơ chế sinh bệnh giá trị trong chẩn gặp nhiều khó khăn với tiên lượng nặng và tỷ lệ tử đoán và tiên lượng bệnh. Kháng thể này trong vong cao 7 . XCBHT gặp với tỷ lệ khác nhau từ 28 70 tùy chủng tộc thấp ở người da trắng cao ở người Bệnh viện Da liễu Trung ương Bộ môn Da liễu Trường Đại học Y Hà .

• Y khoa - Dược
• Kháng thể kháng Topoisomerase I
• Bệnh xơ cứng bì hệ thống
• Bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống
• Tổn các cơ quan nội tạng
• Rối loạn miễn dịch
• Sinh lý bệnh
• Sinh lý bệnh và miễn dịch
• Miễn dịch học
• Rối loạn chuyển hóa glucid
• Rối loạn chuyển hóa protid
• Rối loạn chuyển hóa nước
• Rối loạn thăng bằng acid
• Lợn sau cai sữa
• Miễn dịch huỳnh quang
• Hội chứng rối loạn sinh sản
• Hội chứng rối loạn hô hấp
• Kỹ thuật miễn dịch huỳnh quang
• Nghiên cứu y học
• Globulin miễn dịch
• Nhiễm trùng huyết
• Rối loạn miễn dịch thể dịch
• Suy chức năng đa cơ quan
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Y học
• Luận văn chuyên ngành nội khoa
• Xét nghiệm miễn dịch
• Bệnh tự miễn hệ thống
• Hội chứng miễn dịch
• Rối loạn quá trình dung nạp miễn dịch
• Tình hình bệnh tật
• sức khỏe cộng đồng
• tai biến sinh sản
• đề tài nghiên cứu
• khoa học xã hội
• khoa học công nghệ
• khoa học môi trường
• Giáo trình Sinh lý bệnh và miễn dịch
• Sinh lý bệnh quá trình viêm
• Rối loạn chuển hóa Lipid
• Sinh lý bệnh hô hấp
• Kháng nguyên tái tổ hợp
• Tính sinh miễn dịch
• Rối loạn sinh sản ở lợn
• Rối loạn hô hấp ở lợn
• Kháng nguyên tái tổ hợp GP5 ELP
• Hội chứng rối loạn sinh sản ở lợn
• Kháng nguyên tái tổ hợp GP5 ELB
• Giải trình tự gen thế hệ mới
• Rối loạn tiêu hóa
• Giảm methyl hóa
• Rối loạn chức năng ty lạp thể
• Viêm cơ vô căn
• Hoá mô miễn dịch
• Kháng thể hoá mô miễn dịch
• Rối loạn tự miễn cấp
• bệnh học
• protid
• chuyển hóa protid
• acid base trong cơ thể
• rối loạn cân bằng acid base
• lipid
• chuyển hóa lipid
• rối loạn chuyển hóa lipid
• Hệ thống phòng thủ miễn dịch
• Vi chất dinh dưỡng
• Rối loạn chức năng nhận thức
• Phản ứng miễn dịch dịch thể
• Sinh lý bệnh miễn dịch
• Sinh lý bệnh điều hòa thân nhiệt
• Sinh lý bệnh tạo máu
• Sinh lý bệnh chức năng hô hấp
• Sinh lý bệnh chức năng gan
• Sinh lý bệnh chức năng thận
• Bài viết về y học
• Lupus ban đỏ hệ thống
• Bệnh lupus khởi phát
• Kháng thể kháng chuỗi kép DNA
• Bài giảng Miễn dịch Sinh lý bệnh
• Sự chuyển hóa glucid trong cơ thể
• Cơ quan dự trữ glucid
• Thoái biến protein
• Rối loạn chuyển hoá lipid
• Vận chuyển lipid trong máu
• Phân loại protein
• Thoái hóa Lipid
• Chức năng hô hấp
• Rối loạn hô hấp
• Cơ chế bệnh sinh
• Chức năng gan
• Rối loạn bài tiết mật
• Suy gan cấp tính
• Suy gan mạn tính
• Bài giảng Sinh lý bệnh và miễn dịch
• Rối loạn điều hoá thân nhiệt
• Cơ chế tăng thân nhiệt do sốt
• Thay đổi chuyển hóa trong sốt
• Thay đổi chức năng cơ quan trong sốt
• Suy giảm miễn dịch tiên phát
• Hội chứng Wiskott–Aldrich
• Bệnh u hạt mạn tính
• Hội chứng DiGeorge
• Rối loạn của bổ thể
• Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch
• Methylprednisolon tĩnh mạch
• Bệnh huyết học
• Bệnh rối loạn cầm máu
• Xuất huyết tiêu hóa
• Xuất huyết nội sọ
• Đột biến gen
• Rối loạn đơn gen
• Kỹ thuật sinh học phân tử