tailieunhanh - Báo cáo trường hợp ca bệnh: Thoái hóa dạng bột ở khí phế quản

Bài viết báo cáo một trường hợp bệnh thoái hóa dạng bột ở khí phế quản. Đây là bệnh hiếm gặp, chỉ chẩn đoán xác định được qua nội soi phế quản sinh thiết. Tại Việt Nam chưa có nhiều báo cáo về bệnh lý hiếm gặp này. | DIỄN ĐÀN Y HỌC Chuyên đề trong tháng BÁO CÁO TRƯỜNG HỢP CA BỆNH THOÁI HÓA DẠNG BỘT Ở KHÍ PHẾ QUẢN Khổng Thị Thanh Tâm1 Vũ Khắc Đại1 TÓM TẮT Mục tiêu Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh thoái hóa dạng bột ở khí phế quản. Đây là bệnh hiếm gặp chỉ chẩn đoán xác định được qua nội soi phế quản sinh thiết. Tại Việt Nam chưa có nhiều báo cáo về bệnh lý hiếm gặp này. Phương pháp nghiên cứu thăm khám đánh giá lâm sàng chụp CT ngực nội soi phế quản sinh thiết làm mô bệnh học. Kết quả Bệnh nhân nghiên cứu của chúng tôi có tình trạng khó thở tăng dần thở rít liên tục. CT ngực có hình ảnh xẹp thùy giữa dầy thành khí quản phế quản gốc hai bên. Bệnh nhân được nội soi phế quản sinh thiết. Kết quả mô bệnh học mảnh sinh thiết và nhuộm đỏ Congo khẳng định bệnh thoái hóa dạng bột khí phế quản. Bệnh nhân được điều trị kháng sinh thuốc giãn phế quản corticoid toàn thân thở oxy sau 10 ngày bệnh nhân hết khó thở không còn tình trạng co thắt và ra viện. Kết luận thoái hóa dạng bột khí phế quản là bệnh hiếm gặp với các triệu chứng không đặc hiệu chỉ được chẩn đoán xác định qua nội soi phế quản sinh thiết tổn thương làm mô bệnh học với nhuộm đỏ Congo. Từ Khóa thoái hóa dạng bột khí phế quản. SUMMARY TRACHEOBRONCHIAL AMYLOIDOSIS A CASE REPORT Objectives This is a case report on tracheobronchial amyloidosis. This is a rare disease. Diagnosis is based only on tissue biopsy by bronchoscopy. In Vietnam there are not many reports about this disease. Methods clinical exam CT of chest bronchoscopy and biopsy histopathology. Results Our patient presented with dyspnea and stridor. Chest CT show wall thickening of the trachea and main bronchus middle lobe collapse. The patient underwent bronchoscopy and biopsy. Pathology Congo red stain was consistent with amyloidosis. The patient was treated with antibiotic bronchodilator systemic glucocorticoids oxygen therapy after 10 days the patient became completely asymptomatic and hospital discharge. Conclusions Tracheobronchial amyloidosis is a rare disease

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.