tailieunhanh - Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ

Bài viết tìm hiểu việc sử dụng hệ thống vận chuyển các hạt nano lipid, lần đầu tiên các nhà nghiên cứu nhận thấy, CRISPR-Cas9 giúp cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót của các con chuột bị u nguyên bào thần kinh đệm và ung thư buồng trứng di căn mà không để lại bất kỳ tác dụng phụ nào. Đây được xem là một dấu mốc quan trọng mở đầu cuộc cách mạng không chỉ trong điều trị ung thư mà ngay cả các bệnh di truyền hiếm gặp hay các bệnh mạn tính do vi rút gây ra như AIDS. | KH amp CN nước ngoài Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ Phạm Đức Hùng1 Võ Đức Duy2 Nguyễn Thái Minh Trận3 1 Bệnh viện Cincinnati Hoa Kỳ 2 Đại học Uppsala Thụy Điển 3 Trường Đại học Khoa học tự nhiên Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh Vừa qua các nhà nghiên cứu tại Đại học Tel Aviv Israel đã thử nghiệm thành công phương pháp điều trị ung thư ở loài chuột bằng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 . Bằng cách sử dụng hệ thống vận chuyển các hạt nano lipid lần đầu tiên các nhà nghiên cứu nhận thấy CRISPR-Cas9 giúp cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót của các con chuột bị u nguyên bào thần kinh đệm và ung thư buồng trứng di căn mà không để lại bất kỳ tác dụng phụ nào. Đây được xem là một dấu mốc quan trọng mở đầu cuộc cách mạng không chỉ trong điều trị ung thư mà ngay cả các bệnh di truyền hiếm gặp hay các bệnh mạn tính do vi rút gây ra như AIDS. Giới hạn của CRISPR-Cas9 trong triển việc sử dụng lặp lại nhiều lần của Tuy nhiên cho đến nay liệu khai lâm sàng các loại thuốc điều trị ung thư pháp điều trị này vẫn chưa khả truyền thống cũng như cải thiện thi. Các hệ thống vận chuyển Trong những năm gần đây các hiệu quả điều trị hình 1 . hiện nay thường sử dụng vi rút chất ức chế phân tử trúng đích và liệu pháp miễn dịch được xem là những cách hiệu quả nhất cho điều trị ung thư. Tuy nhiên tỷ lệ tái phát cao và sự gia tăng của tình trạng kháng thuốc đối với hầu hết các loại ung thư cho thấy sự cần thiết phải tìm ra các liệu pháp điều trị mới. Bên cạnh đó hầu hết các loại thuốc điều trị ung thư hiện nay đều yêu cầu phải sử dụng lặp lại nhiều lần. Điều này làm tăng độc tính chi phí điều trị và đặc biệt làm giảm nghiêm trọng chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Với khả năng phá hủy vĩnh viễn các gen chịu trách nhiệm cho khả năng sống sót của tế bào ung thư công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 hứa hẹn sẽ là một liệu pháp hiệu quả giúp điều trị ung thư khắc phục được Hình 1. Cơ chế hoạt động của công nghệ chỉnh