tailieunhanh - Nghiên cứu một số độc tính của phác đồ FOLFOX 4 trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng giai đoạn di căn xa

Bài viết tiến hành nghiên cứu một số độc tính của phác đồ FOLFOX 4 trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng giai đoạn di căn xa tại Bệnh viện Bạch Mai. | JOURNAL OF 108 - CLINICAL MEDICINE AND PHARMACY - No5 2019 Nghiên cứu một số độc tính của phác đồ FOLFOX 4 trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng giai đoạn di căn xa Evaluation of the toxicity of FOLFOX 4 regimen in colorectal adenocarcinoma patients with distant metastasis Trần Thị Như Quỳnh Bùi Tiến Sỹ Trường Đại học Y dược Thái Bình Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 Tóm tắt Mục tiêu Nghiên cứu một số độc tính của phác đồ FOLFOX 4 trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng giai đoạn di căn xa tại Bệnh viện Bạch Mai. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu hồi cứu 52 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng giai đoạn di căn xa được điều trị hóa chất phác đồ FOLFOX 4 tại Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 01 2012 đến tháng 06 2014. Đánh giá độc tính của hóa chất theo bảng phân độ độc tính của World Health Organization WHO . Kết quả và kết luận Độc tính trên hệ tạo huyết thường nhẹ và có khả năng hồi phục nhanh gồm Giảm bạch cầu 25 3 giảm huyết sắc tố 36 5 giảm tiểu cầu 17 5 và chỉ gặp giảm độ 1 2. Độc tính ngoài hệ tạo huyết gồm Tăng men gan mức độ 1 2 17 5 độc tính thần kinh cảm giác 26 9 gặp độ 1 2 buồn nôn 23 1 và nôn ít gặp. Không có trường hợp nào phải dừng điều trị vì các độc tính của thuốc. Từ khóa Ung thư đại trực tràng độc tính FOLFOX 4. Summary Objective To evaluate the toxicity of FOLFOX 4 regimen in colorectal adenocarcinoma patients with distant metastasis at Bach Mai Hospital. Subject and method A retrospective study in 52 colorectal adenocarcinoma patients at the distant metastatic stage who were chemically treated with FOLFOX 4 regimen at Bach Mai Hospital from January 2012 to June 2014. Result and conclusion Haematopoietic toxicity was usually mild and capable of rapid recovery including Leukopenia reduction of hemoglobin thrombocytopenia and only at the level 1 or 2. Other toxicity than the haematopoietic system included Increasing liver enzymes at levels 1 and 2 level 1 or 2 of the sensory .