tailieunhanh - Đánh giá hiệu quả của phương pháp tạo hình đốt sống qua da bằng bơm xi măng sinh học không bóng trong điều trị xẹp cấp nhiều thân đốt sống do loãng xương

Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá hiệu quả lâm sàng của phương pháp thân đốt xương sống qua da bằng bơm xi măng sinh học không bóng trong điều trị xẹp cấp nhiều thân đốt sống do loãng xương. | Bệnh viện Trung ương Huế Nghiên cứu ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA PHƯƠNG PHÁP TẠO HÌNH ĐỐT SỐNG QUA DA BẰNG BƠM XI MĂNG SINH HỌC KHÔNG BÓNG TRONG ĐIỀU TRỊ XẸP CẤP NHIỀU THÂN ĐỐT SỐNG DO LOÃNG XƯƠNG Trần Anh Tuấn1 Trần Văn Lượng1 DOI TÓM TẮT Đặt vấn đề đánh giá hiệu quả lâm sàng của phương pháp tạo hình đốt sống qua da trong điều trị xẹp nhiều thân đốt sống do loãng xương. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu nghiên cứu tiến cứu trên 32 bệnh nhân BN có triệu chứng đau và hạn chế vận động với hình ảnh chụp cộng hưởng từ CHT có xẹp cấp tối thiểu từ 2 thân đốt sống ĐS trở lên. Chúng tôi tiến hành tạo hình các ĐS xẹp. Sau tạo hình đốt sống THĐS hiệu quả lâm sàng gồm hiệu quả giảm đau hiệu quả cải thiện chức năng vận động và hiệu quả cải thiện chất lượng cuộc sống được so sánh trước và sau điều trị 24h 1 3 6 12 tháng. Kết quả 32 bệnh nhân số ĐS xẹp tối thiểu là 2 số ĐS xẹp cấp tối đa là 5 tổn thương tổng 97 đốt sống xẹp cấp 105 đốt sống được tạo hình qua da bằng bơm xi măng sinh học không bóng. Hiệu quả giảm đau trước và sau can thiệp trong 24h ttheo thang điểm VAS tương ứng là và p12 tháng tương ứng và và với p Đánh giá hiệu quả của phương pháp tạo hình đốt sống qua da. Materials and Methods A prospective study of 32 patients presenting symptoms of pain and limitation in mobility with diagnosis of at least 2 acute vertebral compressions based on MRI. These patients then underwent percutaneous vertebroplasty. Post procedure the clinical improvement factors including th hours 1 3 6 12 months after the treatment. Results In our study each patient underwent procedure had acute collapsed vertebrae ranged from 2 to 5 with total percutaneous vertebroplasty was 105. The early outcome of pain relief pre and post treatment in 24 hours based on VAS scale were and p 12 months were .