tailieunhanh - Hội chứng Churg – Strauss nặng với biến chứng thủng loét ruột non nhiều vị trí và chảy máu tiêu hóa được điều trị bằng imunoglobulin đơn dòng tĩnh mạch lặp lại, nhân một trường hợp lâm sàng và xem lại y văn

Hội chứng Churg – Strauss là bệnh lý hệ thống hiếm gặp, đặc trưng bởi tiền sử hen phế quản, viêm mũi dị ứng, bệnh lý thần kinh ngoại biên và tăng bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi. Bệnh gây tổn thương nhiều hệ thống có thể dẫn tới đe dọa tính mạng như: ống tiêu hóa, tim mạch, thận, thần kinh trung ương. Mặc dù biểu hiện tiêu hóa hay gặp những biến chứng thực sự như loét thủng và chảy máu tiêu hóa là biểu hiện thực sự hiếm gặp đồng thời trên 1 bệnh nhân. | TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC HỘI CHỨNG CHURG STRAUSS NẶNG VỚI BIẾN CHỨNG THỦNG LOÉT RUỘT NON NHIỀU VỊ TRÍ VÀ CHẢY MÁU TIÊU HOÁ ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG IMUNOGLOBULIN ĐƠN DÒNG TĨNH MẠCH LẶP LẠI NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG VÀ XEM LẠI Y VĂN Đậu Quang Liêu1 Hoàng Thuý Nga1 Trần Bảo Long1 Trần Ngọc Dũng1 Nguyễn Văn Đĩnh Trần Ngọc Ánh1 và Lê Văn Thủy1 1 Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội 2 Bệnh viện Đa khoa quốc tế Vinmec Hà Nội Hội chứng Churg Strauss là bệnh lý hệ thống hiếm gặp đặc trưng bởi tiền sử hen phế quản viêm mũi dị ứng bệnh lý thần kinh ngoại biên và tăng bạch cầu ái toan trong máu ngoại vi. Bệnh gây tổn thương nhiều hệ thống có thể dẫn tới đe doạ tính mạng như ống tiêu hoá tim mạch thận thần kinh trung ương. Mặc dù biểu hiện tiêu hoá hay gặp nhưng biến chứng thự sự như loét thủng và chảy máu tiêu hoá là biểu hiện thực sự hiếm gặp đồng thời trên 1 bệnh nhân. Chúng tôi mô tả trường hợp lâm sàng hiếm gặp của hội chứng Churg Strauss với biến chứng nặng trên đường tiêu hoá được điều trị thành công bằng liệu pháp Immunoglobulin tĩnh mạch đơn dòng lặp lại. Từ khoá Churg - Strauss EGPA IgIV ANCA. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Hội chứng Churg Strauss ngày nay gọi hoá. Giai đoạn cuối của bệnh là giai đoạn nhiều dưới danh pháp mới bệnh u hạt tăng bạch cầu biến chứng nguy hiểm đe doạ tính mạng diễn ái toan với viêm đa động mạch Eosinophilic ra hiện tượng viêm mạch hoại tử tạo thành granulomatosis with polyangiitis - EGPA theo các u hạt quanh mạch và ngoài mạch phân loại của đồng thuận Chapel Hill năm 2012. EGPA là bệnh lý hệ thống có tổn thương đa cơ EGPA là một bệnh hiếm gặp với cơ chế bệnh quan ưu thế trên hệ hô hấp hen phế quản sinh liên quan tới kháng thể kháng tương bào viêm mũi xoang dị ứng hệ thần kinh ngoại của bạch cầu trung tính ANCA Antineutrophil biên đặc trưng là viêm mạch thần kinh hoại tử. Cytoplasmic Antibody gây tổn thương các Tổn thương đường tiêu hoá trong EGPA gặp mạch máu nhỏ và trung bình 1 2 tuy vậy kháng ở 20 - 50 trường hợp các triệu chứng đau thể kháng ANCA chỉ xuất .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.