tailieunhanh - Thử nghiệm, đánh giá bộ kit Amplisens® HPV HCR genotype FRT chẩn đoán và định type human papilloma virus

Bài viết đánh giá khả năng sử dụng của bộ kit AMPLISENS® HPV HCR GENOTYPE-FRT trên 67 mẫu lâm sàng dịch quết CTC thập được ở một số bệnh viện và trung tâm y tế, so sánh với 3 bộ thử nghiệm phát hiện nhanh HPV: (1) AmpliSens® HPV HCR screen-titre-FRT PCR 4x; (2) LightPower HPV Genotype PCR-RDB ; (3) LightPower iVAHPV PCR Plus. | Nghiên cứu khoa học công nghệ THỬ NGHIỆM ĐÁNH GIÁ BỘ KIT AMPLISENS HPV HCR GENOTYPE-FRT CHẨN ĐOÁN VÀ ĐỊNH TYPE HUMAN PAPILLOMA VIRUS BÙI THỊ TUYẾT TRẦN VĂN TRƯỞNG NGUYỄN VĂN HIỆP NGUYỄN VĂN KHANH 1. MỞ ĐẦU Ung thư cổ tử cung là bệnh ung thư phổ biến thứ hai ở phụ nữ trên toàn thế giới 6 11 . Việc nhiễm dai dẳng các type human papilloma virus HPV gây ung thư là nguyên nhân chủ yếu nhất dẫn tới sự phát triển thành bệnh ung thư cổ tử cung CTC . Có 12 type HPV được phân loại vào lớp gây bệnh ung thư cho người là 16 18 31 33 35 39 45 51 52 56 58 và 59 4 3 15 trong đó HPV type 16 và 18 là phổ biến nhất và được tìm thấy ở hơn 73 trường hợp ung thư CTC xâm lấn 10 . HPV type 68 và những type HPV nguy cơ cao còn lại 26 30 34 53 66 67 69 70 73 82 85 và 97 được xếp vào loại có khả năng gây ung thư cho người. Xét nghiệm những type HPV gây ung thư có thể phát hiện một cách chính xác những phụ nữ có nguy cơ bị ung thư CTC. Theo WHO xét nghiệm DNA HPV có thể được xếp vào công cụ sàng lọc chính khi vaccine HPV được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng 6 . Phương pháp sinh học phân tử thông thường phát hiện DNA HPV bao gồm các kĩ thuật lai như Southern-blot Dot - blot và Slot-blot. Gần đây các nhà nghiên cứu thường tập trung vào phát triển các bộ Kit phát hiện và định type HPV dựa vào kĩ thuật PCR Real-time PCR và được đánh giá rất tốt dựa vào khả năng phát hiện DNA HPV với số lượng bản sao rất nhỏ 13 . Bộ thử nghiệm AMPLISENS HPV HCR GENOTYPE-FRT là một trong những sản phẩm mới nhất của Hãng Amplisens bộ kit này có thể phát hiện và xác định được đồng thời 12 type HPV nguy cơ cao 16 18 31 33 35 39 45 51 52 56 58 và 59 bị nhiễm trong mẫu lâm sàng dịch quết CTC bằng phương pháp Realtime- PCR. Kết thúc quá trình thí nghiệm kết quả sẽ được hiển thị trên màn hình máy tính cùng các thông số kỹ thuật cho phép người làm thí nghiệm có thể phát hiện và đánh giá được ngay mẫu bệnh phẩm có bị nhiễm hay không đồng thời còn cho biết được mẫu bệnh phẩm có bị đồng nhiễm nhiều type HPV hay .