tailieunhanh - Ứng dụng của cffDNA trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn

Đối với phụ nữ mang thai, ngoài cfDNA của chính bản thân người mẹ thì trong huyết tương còn có một lượng cfDNA có nguồn gốc từ thai nhi, hay còn gọi là cffDNA (cell free fetal DNA). Nhiều nghiên cứu cho rằng cffDNA có nguồn gốc từ quá trình tự chết của các tế bào nhau thai xảy ra trong cơ thể người mẹ. | Ứng dụng của cffDNA trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn THỜI SỰ Y HỌC Chuyên đề SỨC KHỎE SINH SẢN Tập 17 Số 1 Tháng 1 2017 Ứng dụng của cffDNA trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn Vũ Thị Nhung Đào Mai Anh Sự tồn tại của cffDNA trong máu nghiệm đầu tiên được thực hiện vào năm thai phụ 2011 tại Mỹ sử dụng cffDNA để phát hiện hội chứng Down cffDNA cho đến nay vẫn Ta đã biết cfDNA cell-free DNA có đang được tiếp tục nghiên cứu nhằm mở mặt trong huyết tương nguồn gốc từ quá rộng thêm các ứng dụng của nó trong lĩnh trình tự chết apoptosis hoặc hoại tử của vực sàng lọc bất thường di truyền cho thai tế bào và có kích thước khoảng từ 180 - nhi ngay trong thời kỳ mang thai. 7 200bp. Đối với phụ nữ mang thai ngoài cfDNA của chính bản thân người mẹ thì Ứng dụng cffDNA trong sàng lọc trong huyết tương còn có một lượng trước sinh không xâm lấn cfDNA có nguồn gốc từ thai nhi hay còn Theo thống kê trên thế giới cứ 150 trẻ gọi là cffDNA cell free fetal DNA . sinh ra lại có 1 trẻ mang bất thường về Nhiều nghiên cứu cho rằng cffDNA có NST2 và tỷ lệ này đối với phụ nữ mang nguồn gốc từ quá trình tự chết của các tế thai còn lớn hơn nhiều do thai nhi mang bào nhau thai xảy ra trong cơ thể người bất thường di truyền thường có khả năng mẹ. So với cfDNA của mẹ cffDNA có cao bị sảy hoặc lưu thai ngay trong thời kỳ kích thước nhỏ hơn và thường có nồng độ mang thai. Trong đó tỷ lệ trẻ mắc hội khoảng 3 - 13 trên tổng số cfDNA có chứng Down thể tam bội NST 21 là phổ mặt trong huyết tương của người mẹ và có biến nhất với tỷ lệ là cứ 800 trẻ sinh ra lại thể được phát hiện từ tuần thứ 7 của thai có 1 trẻ mắc hội chứng Down trong đó tỷ 5 lệ trẻ sinh ra mang hội chứng Patau thế Năm 1997 bắt đầu từ báo cáo của tam bội NST 13 là 1 10000 và hội chứng Dennis Lo và đồng nghiệp đối với sự có Edwards thể tam bội NST18 là 1 mặt của cffDNA có nguồn gốc từ nhiễm Đối với NST giới tính hội chứng liên quan sắc thể NST Y của thai nhi có giới tính đến bất thường số lượng NST giới tính phổ nam