tailieunhanh - Identification of candidate cancer predisposing variants by performing wholeexome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families

In the majority of familial breast cancer (BC) families, the etiology of the disease remains unresolved. To identify missing BC heritability resulting from relatively rare variants (minor allele frequency ≤ 1%), we have performed whole exome sequencing followed by variant analysis in a virtual panel of 492 cancer-associated genes on BC patients from BRCA1 and BRCA2 negative families with elevated BC risk. | Identification of candidate cancer predisposing variants by performing wholeexome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
20    199    2    01-05-2024
37    143    0    01-05-2024
33    125    0    01-05-2024
7    128    0    01-05-2024
380    94    0    01-05-2024
4    86    0    01-05-2024
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.