tailieunhanh - Phenylketonuria screening in Iranian newborns: A systematic review and metaanalysis

Phenylketonuria (PKU), which is characterized by a deficiency of phenylalanine hydroxylase activity, is an autosomal recessive disorder of phenylalanine (Phe) metabolism. Newborn screening is the main populationbased public health screening program that allows successful identification and treatment of PKU with low-Phe diet. | Phenylketonuria screening in Iranian newborns A systematic review and metaanalysis

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.