tailieunhanh - Mitochondrial mutation m.1555A>G as a risk factor for failed newborn hearing screening in a large cohort of preterm infants

The mitochondrial >G mutation is associated with a high rate of permanent hearing loss, if aminoglycosides are given. Preterm infants have an increased risk of permanent hearing loss and are frequently treated with aminoglycoside antibiotics. | Mitochondrial mutation >G as a risk factor for failed newborn hearing screening in a large cohort of preterm infants

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.