tailieunhanh - Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử

Bệnh tim mạch là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu thế giới. Ở Việt Nam, 1/4 số người tử vong mỗi năm do mắc các vấn đề về tim mạch, trong đó bệnh lý động mạch vành (ĐMV) là một trong những nguyên nhân thường gặp nhất. | Nội dung Text Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử CHUYÊN ĐỀ Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử Trương Thanh Hương Nguyễn Thị Mai Ngọc Nguyễn Thị Duyên Viện Tim mạch Việt Nam TÓM TẮT locus . Có thể giả định rằng cách phân bố đa dạng Bệnh tim mạch là một trong những nguyên này khiến cho con người dễ bị ảnh hưởng bởi các nhân gây tử vong hàng đầu thế giới. Ở Việt Nam yếu tố lối sống làm tăng nguy cơ xơ vữa ĐMV. 1 4 số người tử vong mỗi năm do mắc các vấn đề Cho đến nay đã có nhiều đột biến gen liên quan về tim mạch trong đó bệnh lý động mạch vành đến nguy cơ bệnh ĐMV đã được phát hiện và ĐMV là một trong những nguyên nhân thường các nhà khoa học đã cố gắng nhóm các đột biến gặp nhất. gen này vào trong các nhóm chức năng để từ đó Về mặt lâm sàng xơ vữa động mạch do hậu đưa ra các quan điểm phòng ngừa hoặc điều trị. quả của sự lắng đọng cholesterol và quá trình viêm Tại Việt Nam từ năm 2013 sau khi phát hiện đột trong thành động mạch cả hai đều được kích hoạt biến gen Fibrinogen beta FGB ở một bệnh nhân bởi các yếu tố nguy cơ truyền thống như tăng huyết nhồi máu cơ tim NMCT có cơ địa dễ hình thành áp tăng lipid máu hoặc đái tháo đường. Một yếu tố huyết khối đã có nhiều nghiên cứu khác trong lĩnh nguy cơ khác là đột biến gen được xác định ở cá thể vực này được tiến hành nhằm xác định các đột biến có tiền sử gia đình dương tính. Trong những năm gen mới trong các bệnh lý tim mạch nói chung và gần đây nhiều nghiên cứu sinh học phân tử đã xác bệnh lý ĐMV nói riêng. Điều này có ý nghĩa rất lớn định vai trò tác động mạch mẽ của các biến thể di trong việc ghi nhận đặc điểm đột biến gen tác động truyền đến biểu hiện của xơ vữa ĐMV. Kết quả là đến tỉ lệ mắc bệnh lý ĐMV nói riêng ở Việt Nam đã có164 locus vị trí trên nhiễm sắc thể NST góp phần thay đổi nhận thức của nhân viên y tế được xác định bởi các nghiên cứu liên kết trên toàn trong .