tailieunhanh - Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá tính ổn định của vắc xin sởi sản xuất tại Việt Nam từ năm 2009 đến năm 2013

Mục đích của luận án "Đánh giá tính ổn định của vắc xin sởi sản xuất tại Việt Nam từ năm 2009 đến năm 2013" nhằm Đánh giá tính ổn định về chất lượng của các loạt vắc xin sởi thành phẩm sản xuất tại Việt Nam từ năm 2009 đến năm 2013. để nắm chi tiết nội dung của luận án. | Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học Đánh giá tính ổn định của vắc xin sởi sản xuất tại Việt Nam từ năm 2009 đến năm 2013 1 2 ĐẶT VẤN ĐỀ 2. Nghiên cứu đã đánh giá được tính ổn định của MVVAC ở các điều kiện nhiệt độ bảo quản khác nhau 37 0 C Năm 2009 Việt Nam đã tự sản xuất được vắc xin 25 0 C 2-8 0 C và tính ổn định của VX sau hồi chỉnh bảo VX sởi với tên MVVAC tại Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất quản ở 2-8 0 C. VX và Sinh phẩm Y tế POLYVAC theo công nghệ và tiêu Nghiên cứu đã xác định được loại chỉ thị nhiệt lọ chuẩn Nhật Bản. VX Vaccine Vial Monitor VVM của MVVAC là VVM 7. Tính ổn định của VX có ảnh hưởng quan trọng đến sự Việc gắn VVM7 lên từng lọ MVVAC sẽ giúp cho người sử thành công của chương trình tiêm chủng trên toàn thế dụng được dùng những lọ VX thực sự có hiệu quả phòng bệnh ổn định này gồm hai loại Tính ổn định đồng đều vềchất tránh lãng phí MVVAC một cách không cần thiết khi gặp các lượng của các loạt VX lot-to-lotconsistency và tính ổn định ở sự cố mất điện thảm hoạ thiên nhiên giúp quản lý kho VX khi các nhiệt độ bảo quản khác nhau Thermostability hay stability căn cứ tình trạng VVM để lựa chọn những lọ MVVAC sử dụng Ổn định nhiệt . trước. Dựa vào chính sách sử dụng VX ngoài dây chuyền lạnh Với mong muốn đánh giá được tính ổn định của VX sởi trong một số trường hợp đặc biệt của WHO và UNICEF VVM MVVAC trong suốt quá trình từ ngay sau khi sản xuất trong còn làm tăng tỷ lệ tiêm VX sởi ở vùngđịa lý và kinh tế khó thời gian bảo quản đến khi sử dụng chúng tôi tiến hành đề tài khăn khắc phục được tình trạng thiếu tủ lạnh bảo quản VX trên Đánh giá tính ổn định của vắc xin sởi sản xuất tại Việt Nam từ diện rộng tại các huyện như hiện nay. Việc xác định và sử dụng năm 2009 đến năm 2013 với hai mục tiêu VVM cho MVVAC cũng là một điều kiện quan trọng để 1. Đánh giá tính ổn định về chất lượng của các loạt vắc xin sởi MVVAC được đề nghị cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn sản xuất tại Việt Nam từ năm 2009 đến năm 2013 WHO giúp POLYVAC có thể xuất khẩu VX. 2. .