tailieunhanh - Đánh giá ảnh hưởng của điều kiện thử hòa tan đến giải phóng dược chất từ viên felodipin giải phóng kéo dài theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy

Nghiên cứu đã đánh giá ảnh hưởng của điều kiện thử hòa tan đến giải phóng dược chất từ viên thẩm thấu bằng cách thử hòa tan viên nghiên cứu trong các môi trường có pH, tốc độ cánh khuấy và áp suất thẩm thấu khác nhau. Kết quả nghiên cứu cho thấy tốc độ giải phóng dược chất từ viên thẩm thấu không bị ảnh hưởng bởi pH của môi trường và tốc độ cánh khuấy. Tuy nhiên, nồng độ chất tạo áp suất thẩm thấu trong môi trường càng cao thì tốc độ giải phóng dược chất càng giảm. Như vậy, quá trình giải phóng dược chất từ viên nghiên cứu phụ thuộc vào áp suất thẩm thấu của môi trường hòa tan chứng minh cơ chế thẩm thấu của viên. | Đánh giá ảnh hưởng của điều kiện thử hòa tan đến giải phóng dược chất từ viên felodipin giải phóng kéo dài theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy VNU Journal of Science: Medical and Pharmaceutical Sciences, Vol. 36, No. 1 (2020) 13-19 Original Article Evaluation of the Effect of Dissolution Conditions on the Release Profiles of Felodipine from the Extended Release Push-Pull Osmotic Tablets Vu Thi Thanh Huyen1,*, Nguyen Thanh Hai2, Pham Thi Minh Hue3 1 Viet Nam Military Medical University, 160 Phung Hung, Phuc La, Ha Dong, Hanoi, Vietnam 2 VNU School of Medicine and Pharmacy, Vietnam National University, Hanoi, 144 Xuan Thuy, Cau Giay, Hanoi, Vietnam 3 Ha Noi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam Received 06 March 2020 Revised 06 March 2020; Accepted 20 March 2020 Abstracr: The bilayered push–pull osmotic tablets of 5 mg felodipine were prepared by the double compression method, then the core tablets were coated with cellulose acetate as a semipermeable membrane. One releasing orifice was drilled by laser on the drug side of tablets. The osmotic tablets of felodipine containing low molecular weight PEO () as the primary component in the drug layer, high molecular weight PEO () as a swelling agent in the push layer and natri chloride as osmotic agent in both drug and push layers which were semi-permeable membrane coated with a weight gain of % and the drilled release orifice of mm. The influence of dissolution conditions on the release profiles of felodipine from the extended release push-pull osmotic tablets was studied. Dissolution studies of the osmotic tablets of felodipine were carried out in dissolution media with different media pH, stirring speeds or osmotic pressures. The results of the study showed that the drug release profile was similar in dissolution media containing surfactant mimics the in vivo state with varying pH and .