tailieunhanh - Khảo sát quy trình vi nhân giống cây chuối sáp (Musa balbasiana nhóm BBB)
Trong nghiên cứu này, hoàn thiện được quy trình vi nhân giống cây chuối sáp. Kết quả nghiên cứu cho thấy, mẫu được khử vô trùng với dung dịch NaOCl 3% trong 12–15 phút tùy kích thước và độ tuổi của mẫu thí nghiệm, chồi được tái sinh tốt trên môi trường Murashige và Skoog 1962 (MS) bổ sung 0,5 mg/L 1-phenyl-3(1,2,3 thiadiazol-5-yl) (TDZ). | Khảo sát quy trình vi nhân giống cây chuối sáp (Musa balbasiana nhóm BBB) TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ: 23 CHUYÊN SAN KHOA HỌC TỰ NHIÊN, TẬP 2, SỐ 3, 2018 Khảo sát quy trình vi nhân giống cây chuối sáp (Musa balbasiana nhóm BBB) Vũ Thị Bạch Phương, Triệu Thị Yến Nhi, Dương Công Kiên, Quách Ngô Diễm Phương Tóm tắt—Trong những năm gần đây, thị trường một trong những loại trái cây tiêu thụ hàng đầu thế chuối trong nước cũng như xuất khẩu đang gia tăng giới, là nguồn lương thực phổ biến và quan trọng mạnh. Chuối sáp cũng là một trong những loại chuối chỉ theo sau gạo, lúa mạch và ngô. Chuối sáp là được ưa thích hiện nay, tuy nhiên các giống chuối loại thực phẩm khi luộc rất thơm ngon, dẻo. Chuối hiện đang gặp phải nhiều nguy cơ thoái hóa giống và nói chung, chuối sáp nói riêng giàu kalium hỗ trợ nhiễm bệnh. Do đó, việc vi nhân giống cây chuối sáp người hay bị chuột rút, hàm lượng sắt cao kích nhằm cung cấp nguồn cây giống sạch bệnh, ổn định về di truyền và làm phong phú thêm các loại chuối thích sản sinh hemoglobin hỗ trợ người có huyết trên thị trường là điều rất cần thiết. Trong nghiên áp thấp, thiếu máu [1]. Hiện nay, chuối đang gặp cứu này, chúng tôi đã hoàn thiện được quy trình vi rất nhiều nguy cơ mất giống, nguyên nhân có thể nhân giống cây chuối sáp. Kết quả nghiên cứu cho là do thoái hóa giống hoặc do nhiễm bệnh, virus. thấy, mẫu được khử vô trùng với dung dịch NaOCl Vì vậy cần có một biện pháp để nhân nhanh chuối 3% trong 12–15 phút tùy kích thước và độ tuổi của nhằm cung cấp cho thị trường cây giống khỏe mẫu thí nghiệm, chồi được tái sinh tốt trên môi mạnh và vẫn giữ được đặc tính đặc trưng của mỗi trường Murashige và Skoog 1962 (MS) bổ sung 0,5 loại chuối. Nuôi cấy mô in vitro dùng đỉnh sinh mg/L 1-phenyl-3(1,2,3 thiadiazol-5-yl) (TDZ). Môi trưởng thực vật là phương pháp có thể tạo nguồn trường MS bổ sung 1 mg/L benzylaminopurine (BA) và 0,25 mg/L kinetin cho hiệu quả nhân chồi cao giống
đang nạp các trang xem trước
